Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированный подход к резекции глиобластомы (ГБМ) 5-аминолевулиновой кислотой (5-АЛК) и интраоперационной магнитно-резонансной томографии (МРТ)

21 октября 2010 г. обновлено: University of Zurich

Комбинированный подход к резекции ГБМ с помощью 5-АЛК и интраоперационной МРТ

При лечении глиобластомы (ГБМ) нейрохирургическую резекцию опухоли обычно считают первым этапом эффективной терапии. Радикальная резекция опухоли очень полезна для пациента с точки зрения выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости. В то же время красноречивые области мозга должны оставаться нетронутыми, чтобы сохранить качество жизни.

И флуоресценция 5-ALA, и интраоперационная МРТ используются для интраоперационной маркировки опухолевой ткани и, таким образом, для повышения точности GBM-резекции.

Теперь мы изучаем, увеличивает ли комбинация флуоресценции 5-АЛК и интраоперационной МРТ количество участков, где может быть обнаружена опухолевая ткань.

- Проба с хирургическим вмешательством

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Точность GBM-резекции Интраоперационная маркировка опухолевой ткани Комбинация флуоресценции 5-ALA и интраоперационной МРТ

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
      • Zurich, Швейцария
        • Рекрутинг
        • Universitätsspital Zürich
        • Контакт:
          • René L Bernays, MD
          • Номер телефона: 5111 +41 44 25

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с мультиформной глиобластомой (GBM)

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с мультиформной глиобластомой (GBM)
  • отсутствие других типов опухолей или метастазов

Критерий исключения:

  • Аллергия на 5-АЛК или порфирин
  • Порфирия
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Следователи

  • Директор по исследованиям: René L Bernays, MD, Universitaetsspital Zuerich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 октября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 октября 2010 г.

Последняя проверка

1 февраля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ZU-XYZ-002

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться