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Abordagem Combinada para Ressecção de Glioblastoma (GBM) por Ácido 5-Aminolevulínico (5-ALA) e Ressonância Magnética Intraoperatória (MRI)

21 de outubro de 2010 atualizado por: University of Zurich

Abordagem combinada para ressecção de GBM por 5-ALA e ressonância magnética intraoperatória

No tratamento do glioblastoma (GBM), a ressecção neurocirúrgica do tumor é geralmente considerada o primeiro passo de uma terapia eficaz. A ressecção radical do tumor é altamente benéfica para o paciente, conforme medido na sobrevida livre de progressão e na sobrevida global. Ao mesmo tempo, áreas eloqüentes do cérebro devem permanecer intactas para preservar a qualidade de vida.

Tanto a fluorescência de 5-ALA quanto a ressonância magnética intraoperatória são usadas para marcação intraoperatória de tecido tumoral e, assim, para melhorar a precisão da ressecção de GBM.

Agora estudamos se a combinação de fluorescência de 5-ALA e ressonância magnética intraoperatória aumenta o número de locais onde o tecido tumoral pode ser detectado.

- Tentativa com intervenção cirúrgica

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Precisão da ressecção de GBM Marcação intraoperatória de tecido tumoral Combinação de fluorescência 5-ALA e ressonância magnética intraoperatória

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Zurich, Suíça
        • Recrutamento
        • Universitätsspital Zürich
        • Contato:
          • René L Bernays, MD
          • Número de telefone: 5111 +41 44 25

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com glioblastoma multiforme (GBM)

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com glioblastoma multiforme (GBM)
  • nenhum outro tipo de tumor ou metástase

Critério de exclusão:

  • Alergia contra 5-ALA ou Porfirina
  • porfiria
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Zurich

Investigadores

  • Diretor de estudo: René L Bernays, MD, Universitaetsspital Zuerich

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

24 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de outubro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de outubro de 2010

Última verificação

1 de fevereiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ZU-XYZ-002

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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