- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01208909
Kombinerad metod för resektion av glioblastom (GBM) med 5-aminolevulinsyra (5-ALA) och intraoperativ magnetisk resonanstomografi (MRT)
Kombinerad metod för GBM-resektion med 5-ALA och intraoperativ MRT
Vid behandling av glioblastom (GBM) anses neurokirurgisk resektion av tumören vanligtvis vara ett första steg i effektiv terapi. Radikal resektion av tumören är mycket fördelaktigt för patienten mätt i progressionsfri överlevnad och total överlevnad. Samtidigt måste vältaliga områden i hjärnan förbli intakta för att bevara livskvaliteten.
Både 5-ALA fluorescens och intraoperativ MRI används för intraoperativ markering av tumörvävnad och därigenom för att förbättra precisionen av GBM-resektion.
Vi studerar nu om kombinationen av 5-ALA-fluorescens och intraoperativ MRI ökar antalet platser där tumörvävnad kan detekteras.
- Försök med kirurgiskt ingrepp
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Zurich, Schweiz
- Rekrytering
- Universitätsspital Zürich
-
Kontakt:
- René L Bernays, MD
- Telefonnummer: 5111 +41 44 25
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med Glioblastoma multiforme (GBM)
- inga andra tumörtyper eller metastaser
Exklusions kriterier:
- Allergi mot 5-ALA eller Porfyrin
- Porfyri
- Graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: René L Bernays, MD, Universitaetsspital Zuerich
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ZU-XYZ-002
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .