Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kombinerad metod för resektion av glioblastom (GBM) med 5-aminolevulinsyra (5-ALA) och intraoperativ magnetisk resonanstomografi (MRT)

21 oktober 2010 uppdaterad av: University of Zurich

Kombinerad metod för GBM-resektion med 5-ALA och intraoperativ MRT

Vid behandling av glioblastom (GBM) anses neurokirurgisk resektion av tumören vanligtvis vara ett första steg i effektiv terapi. Radikal resektion av tumören är mycket fördelaktigt för patienten mätt i progressionsfri överlevnad och total överlevnad. Samtidigt måste vältaliga områden i hjärnan förbli intakta för att bevara livskvaliteten.

Både 5-ALA fluorescens och intraoperativ MRI används för intraoperativ markering av tumörvävnad och därigenom för att förbättra precisionen av GBM-resektion.

Vi studerar nu om kombinationen av 5-ALA-fluorescens och intraoperativ MRI ökar antalet platser där tumörvävnad kan detekteras.

- Försök med kirurgiskt ingrepp

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Precision av GBM-resektion Intraoperativ markering av tumörvävnad Kombination av 5-ALA fluorescens och intraoperativ MRI

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Zurich, Schweiz
        • Rekrytering
        • Universitätsspital Zürich
        • Kontakt:
          • René L Bernays, MD
          • Telefonnummer: 5111 +41 44 25

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med Glioblastoma multiforme (GBM)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med Glioblastoma multiforme (GBM)
  • inga andra tumörtyper eller metastaser

Exklusions kriterier:

  • Allergi mot 5-ALA eller Porfyrin
  • Porfyri
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: René L Bernays, MD, Universitaetsspital Zuerich

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2010

Första postat (Uppskatta)

24 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 oktober 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2010

Senast verifierad

1 februari 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera