Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinovaný přístup k resekci glioblastomu (GBM) pomocí kyseliny 5-aminolevulové (5-ALA) a intraoperačního zobrazování magnetickou rezonancí (MRI)

21. října 2010 aktualizováno: University of Zurich

Kombinovaný přístup k resekci GBM pomocí 5-ALA a intraoperační MRI

V léčbě glioblastomu (GBM) je neurochirurgická resekce nádoru obvykle považována za první krok účinné terapie. Radikální resekce tumoru je pro pacienta vysoce prospěšná, měřeno přežitím bez progrese a celkovým přežitím. Zároveň musí výmluvné oblasti mozku zůstat nedotčené, aby byla zachována kvalita života.

Fluorescence 5-ALA i intraoperační MRI se používají k intraoperačnímu značení nádorové tkáně a tím ke zlepšení přesnosti GBM-resekce.

Nyní studujeme, zda kombinace fluorescence 5-ALA a intraoperační MRI zvyšuje počet míst, kde lze detekovat nádorovou tkáň.

- Pokus s chirurgickým zákrokem

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Přesnost GBM resekce Intraoperační značení nádorové tkáně Kombinace fluorescence 5-ALA a intraoperační MRI

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zurich, Švýcarsko
        • Nábor
        • Universitatsspital Zurich
        • Kontakt:
          • René L Bernays, MD
          • Telefonní číslo: 5111 +41 44 25

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti s multiformním glioblastomem (GBM)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti s multiformním glioblastomem (GBM)
  • žádné jiné typy nádorů nebo metastázy

Kritéria vyloučení:

  • Alergie na 5-ALA nebo porfyrin
  • porfyrie
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: René L Bernays, MD, UniversitaetsSpital Zuerich

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2009

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2010

První zveřejněno (Odhad)

24. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. října 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. října 2010

Naposledy ověřeno

1. února 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Glioblastom

Předplatit