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Kombinierter Ansatz zur Resektion des Glioblastoms (GBM) durch 5-Aminolävulinsäure (5-ALA) und intraoperative Magnetresonanztomographie (MRT)

21. Oktober 2010 aktualisiert von: University of Zurich

Kombinierter Ansatz zur GBM-Resektion durch 5-ALA und intraoperative MRT

Bei der Behandlung des Glioblastoms (GBM) gilt die neurochirurgische Resektion des Tumors üblicherweise als erster Schritt einer wirksamen Therapie. Die radikale Resektion des Tumors ist für den Patienten sehr vorteilhaft, gemessen am progressionsfreien Überleben und Gesamtüberleben. Gleichzeitig müssen beredte Hirnareale intakt bleiben, um die Lebensqualität zu erhalten.

Sowohl die 5-ALA-Fluoreszenz als auch die intraoperative MRT werden zur intraoperativen Markierung von Tumorgewebe und damit zur Verbesserung der Genauigkeit der GBM-Resektion verwendet.

Wir untersuchen nun, ob die Kombination von 5-ALA-Fluoreszenz und intraoperativem MRT die Anzahl der Stellen erhöht, an denen Tumorgewebe nachgewiesen werden kann.

- Versuch mit chirurgischem Eingriff

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Präzision der GBM-Resektion Intraoperative Markierung von Tumorgewebe Kombination aus 5-ALA-Fluoreszenz und intraoperativem MRT

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz
        • Rekrutierung
        • UniversitätsSpital Zürich
        • Kontakt:
          • René L Bernays, MD
          • Telefonnummer: 5111 +41 44 25

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Glioblastoma multiforme (GBM)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Glioblastoma multiforme (GBM)
  • keine anderen Tumorarten oder Metastasen

Ausschlusskriterien:

  • Allergie gegen 5-ALA oder Porphyrin
  • Porphyrie
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Studienleiter: René L Bernays, MD, UniversitaetsSpital Zuerich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2010

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZU-XYZ-002

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