Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kombinert tilnærming til reseksjon av glioblastom (GBM) med 5-aminolevulinsyre (5-ALA) og intraoperativ magnetisk resonansavbildning (MRI)

21. oktober 2010 oppdatert av: University of Zurich

Kombinert tilnærming til GBM-reseksjon med 5-ALA og intraoperativ MR

Ved behandling av glioblastom (GBM) anses nevrokirurgisk reseksjon av svulsten vanligvis som et første trinn i effektiv terapi. Radikal reseksjon av svulsten er svært gunstig for pasienten målt i progresjonsfri overlevelse og total overlevelse. Samtidig må veltalende områder av hjernen forbli intakte for å bevare livskvaliteten.

Både 5-ALA fluorescens og intraoperativ MR brukes til intraoperativ markering av tumorvev og derved for å forbedre presisjonen av GBM-reseksjon.

Vi studerer nå om kombinasjonen av 5-ALA-fluorescens og intraoperativ MR øker antall steder hvor tumorvev kan påvises.

- Forsøk med kirurgisk inngrep

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Presisjon av GBM-reseksjon Intraoperativ markering av tumorvev Kombinasjon av 5-ALA fluorescens og intraoperativ MR

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Zurich, Sveits
        • Rekruttering
        • Universitätsspital Zürich
        • Ta kontakt med:
          • René L Bernays, MD
          • Telefonnummer: 5111 +41 44 25

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med Glioblastoma multiforme (GBM)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med Glioblastoma multiforme (GBM)
  • ingen andre tumortyper eller metastaser

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi mot 5-ALA eller Porfyrin
  • Porfyri
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Zurich

Etterforskere

  • Studieleder: René L Bernays, MD, Universitaetsspital Zuerich

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2010

Først lagt ut (Anslag)

24. september 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. oktober 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2010

Sist bekreftet

1. februar 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ZU-XYZ-002

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere