Huumeiden väärinkäytön ehkäisy tyttöjen keskuudessa äiti-tytär-interventiolla
perjantai 14. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Columbia University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää tietokone- ja perhepohjainen huumeiden väärinkäytön ehkäisyohjelma, joka pystyy vähentämään huumeiden käyttöä varhaisnuorten tyttöjen keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa testattiin pitkittäin tietokoneistettua, vanhempien osallistavaa päihteiden väärinkäytön ehkäisyohjelmaa teini-ikäisille tytöille ja heidän äideilleen.
Ennaltaehkäisyohjelman tavoitteena oli vahvistaa ja ylläpitää äidin ja tyttären välistä yhteyttä samalla kun tytöt saavat tarvittavat tiedot ja taidot lisätä suojatekijöitä ja vähentää tupakan, alkoholin ja muiden haitallisten päihteiden käyttöön liittyviä riskitekijöitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
916
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10027
- Columbia University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
11 vuotta - 13 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englantia puhuvat New York Cityn (NYC) alueen tytöt
- Ikäraja 11-13 vuotta
- Sinulla on oltava yksityinen pääsy tietokoneeseen, jossa on nopea yhteys
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-englanninkieliset tytöt, jotka eivät asu NYC:n alueella
- Alle 11-vuotias tai vanhempi kuin 13-vuotias
- Ne, joilla ei ole yksityistä pääsyä tietokoneeseen, jossa on nopea yhteys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Ennaltaehkäisyohjelma
Tytöt ja heidän äitinsä, jotka on määrätty osallistumaan nuorille tytöille suunnattuun tupakan, alkoholin ja muiden huumeiden käytön ehkäisyohjelmaan.
|
Yhdeksän istunnon tietokoneistettu kognitiivinen käyttäytymisohjelma, jonka kanssa nuoret tytöt ja heidän äitinsä ovat vuorovaikutuksessa viikoittain kodin rauhassa.
Tytöt ja heidän äitinsä katsovat ja ovat vuorovaikutuksessa 10 CD-interventioistunnolla oppiakseen taitoja, jotka auttavat tyttöjä välttämään päihteiden käyttöä.
|
|
EI_INTERVENTIA: Ei ehkäisyohjelmaa
Tytöt ja heidän äitinsä, jotka on määrätty osallistumaan vain kyselyihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aineen käyttöaste
Aikaikkuna: Vuosittain
|
Mitattu 30 päivän alkoholin, tupakan ja muiden laittomien huumeiden käyttöä tyttöjen keskuudessa.
|
Vuosittain
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Steven P Schinke, PhD, Columbia University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. joulukuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 4. lokakuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Sunnuntai 7. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 18. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. heinäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAAB2130
- R01DA017721 (NIH)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .