Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie nadużywaniu narkotyków wśród dziewcząt poprzez interwencję matki i córki

14 lipca 2017 zaktualizowane przez: Columbia University
Celem tego badania jest określenie, czy komputerowy i rodzinny program profilaktyki uzależnień jest w stanie ograniczyć zażywanie narkotyków wśród dorastających dziewcząt.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu przetestowano podłużnie skomputeryzowany program zapobiegania nadużywaniu substancji z udziałem rodziców dla dorastających dziewcząt i ich matek. Program profilaktyczny miał na celu wzmocnienie i podtrzymanie więzi matka-córka przy jednoczesnym wyposażeniu dziewcząt w niezbędne informacje i umiejętności, aby zwiększyć czynniki ochronne i zmniejszyć czynniki ryzyka związane z używaniem tytoniu, alkoholu i innych szkodliwych substancji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

916

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10027
        • Columbia University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 13 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Angielskojęzyczne dziewczyny z okolic Nowego Jorku (NYC).
  • Wiek 11 - 13 lat
  • Musi mieć prywatny dostęp do komputera z szybkim łączem

Kryteria wyłączenia:

  • Dziewczęta nieanglojęzyczne, które nie mieszkają w rejonie Nowego Jorku
  • Młodsze niż 11 lat lub starsze niż 13 lat
  • Ci, którym brakuje prywatnego dostępu do komputera z szybkim łączem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Program Profilaktyki
Dziewczęta i ich matki, które zostały wyznaczone do udziału w programie zapobiegania używaniu tytoniu, alkoholu i innych narkotyków skierowanym do młodych dziewcząt.
Behawioralne: Zapobieganie
9-sesyjny skomputeryzowany program poznawczo-behawioralny, z którym młode dziewczęta i ich matki wchodzą w interakcję co tydzień w zaciszu własnego domu. Dziewczęta i ich matki będą oglądać i wchodzić w interakcje z 10 sesjami interwencyjnymi na płytach kompaktowych (CD), aby nauczyć się umiejętności pomagających dziewczętom unikać używania substancji.
NIE_INTERWENCJA: Brak programu profilaktycznego
Dziewczęta i ich matki, które są przydzielone do udziału tylko w ankietach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość używania substancji
Ramy czasowe: Rocznie
Zmierzono 30-dniowe spożycie alkoholu, tytoniu i innych nielegalnych narkotyków wśród dziewcząt.
Rocznie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Columbia University

Współpracownicy

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Steven P Schinke, PhD, Columbia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2004

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

4 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

7 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAAB2130
  • R01DA017721 (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stosowanie substancji

Badania kliniczne na Zapobieganie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj