Preventie van drugsmisbruik bij meisjes door middel van een moeder-dochterinterventie
14 juli 2017 bijgewerkt door: Columbia University
Het doel van deze studie is om vast te stellen dat een computer- en familie-gebaseerd preventieprogramma voor drugsmisbruik in staat is om het drugsgebruik onder vroege adolescente meisjes te verminderen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie testte longitudinaal een gecomputeriseerd programma ter voorkoming van middelenmisbruik waarbij ouders worden betrokken bij adolescente meisjes en hun moeders.
Het preventieprogramma had tot doel de moeder-dochterband te versterken en in stand te houden, terwijl meisjes de nodige informatie en vaardigheden kregen om beschermende factoren te vergroten en risicofactoren die verband houden met tabak, alcohol en ander schadelijk middelengebruik te verminderen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
916
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10027
- Columbia University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
11 jaar tot 13 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engelssprekende meisjes uit New York City (NYC).
- Leeftijd 11 - 13 jaar
- Moet privétoegang hebben tot een computer met snelle connectiviteit
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Engels sprekende meisjes die niet in de buurt van NYC wonen
- Jonger dan 11 jaar of ouder dan 13 jaar
- Degenen die geen privétoegang hebben tot een computer met snelle connectiviteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Preventie programma
Meisjes en hun moeders die moeten deelnemen aan een preventieprogramma voor tabak, alcohol en ander drugsgebruik, gericht op jonge meisjes.
|
Gecomputeriseerd cognitief gedragsprogramma van 9 sessies waar jonge meisjes en hun moeders wekelijks mee omgaan in de privacy van hun huis.
Meisjes en hun moeders zullen 10 compact disc (CD) interventiesessies bekijken en ermee omgaan om vaardigheden te leren om meisjes te helpen middelengebruik te vermijden.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Geen preventieprogramma
Meisjes en hun moeders die zijn toegewezen om alleen deel te nemen aan vragenlijsten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Snelheid van middelengebruik
Tijdsspanne: Jaarlijks
|
Gemeten 30 dagen alcohol-, tabaks- en andere illegale drugsgebruik onder meisjes.
|
Jaarlijks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Steven P Schinke, PhD, Columbia University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2004
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
4 oktober 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 november 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
7 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
18 juli 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2017
Laatst geverifieerd
1 juli 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AAAB2130
- R01DA017721 (NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .