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Drogenmissbrauchsprävention bei Mädchen durch eine Mutter-Tochter-Intervention

14. Juli 2017 aktualisiert von: Columbia University
Der Zweck dieser Studie ist es, festzustellen, dass ein computer- und familienbasiertes Programm zur Prävention von Drogenmissbrauch in der Lage ist, den Drogenkonsum bei Mädchen im frühen Jugendalter zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurde im Längsschnitt ein computergestütztes Drogenpräventionsprogramm unter Beteiligung der Eltern für heranwachsende Mädchen und ihre Mütter getestet. Das Präventionsprogramm zielte darauf ab, die Mutter-Tochter-Bindung zu stärken und aufrechtzuerhalten und Mädchen gleichzeitig mit den notwendigen Informationen und Fähigkeiten auszustatten, um Schutzfaktoren zu erhöhen und Risikofaktoren im Zusammenhang mit Tabak-, Alkohol- und anderen schädlichen Substanzenkonsum zu reduzieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

916

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10027
        • Columbia University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 13 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englisch sprechende Mädchen aus der Gegend von New York City (NYC).
  • Alter 11 - 13 Jahre
  • Muss privaten Zugang zu einem Computer mit Hochgeschwindigkeitsverbindung haben

Ausschlusskriterien:

  • Nicht englischsprachige Mädchen, die nicht in der Gegend von NYC leben
  • Jünger als 11 oder älter als 13 Jahre
  • Diejenigen, die keinen privaten Zugang zu einem Computer mit Highspeed-Konnektivität haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Präventionsprogramm
Mädchen und ihre Mütter, die zur Teilnahme an einem Programm zur Prävention des Tabak-, Alkohol- und anderen Drogenkonsums für junge Mädchen bestimmt sind.
Verhalten: Verhütung
Computergestütztes kognitives Verhaltensprogramm mit 9 Sitzungen, mit dem junge Mädchen und ihre Mütter wöchentlich in der Privatsphäre ihres Zuhauses interagieren. Mädchen und ihre Mütter werden 10 CD-Interventionssitzungen ansehen und mit ihnen interagieren, um Fähigkeiten zu erlernen, die Mädchen dabei helfen, den Substanzkonsum zu vermeiden.
KEIN_EINGRIFF: Kein Präventionsprogramm
Mädchen und ihre Mütter, die nur für die Teilnahme an Fragebögen bestimmt sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate des Substanzverbrauchs
Zeitfenster: Jährlich
Gemessener 30-tägiger Konsum von Alkohol, Tabak und anderen illegalen Drogen bei Mädchen.
Jährlich

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Columbia University

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven P Schinke, PhD, Columbia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2004

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

4. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

7. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAAB2130
  • R01DA017721 (NIH)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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