Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Prevenção do abuso de drogas entre meninas por meio de uma intervenção mãe-filha

14 de julho de 2017 atualizado por: Columbia University
O objetivo deste estudo é determinar se um programa de prevenção do abuso de drogas baseado em computador e na família é capaz de reduzir o uso de drogas entre meninas adolescentes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo testou longitudinalmente um programa computadorizado de prevenção do abuso de substâncias com envolvimento dos pais para meninas adolescentes e suas mães. O programa de prevenção visava fortalecer e manter o vínculo mãe-filha, ao mesmo tempo em que equipava as meninas com as informações e habilidades necessárias para aumentar os fatores de proteção e reduzir os fatores de risco associados ao uso de tabaco, álcool e outras substâncias nocivas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

916

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10027
        • Columbia University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 13 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Garotas da área de Nova York (NYC) que falam inglês
  • Idade 11 - 13 anos
  • Deve ter acesso privado a um computador com conectividade de alta velocidade

Critério de exclusão:

  • Garotas que não falam inglês e não moram na área de Nova York
  • Menor de 11 anos ou maior de 13 anos
  • Aqueles que não têm acesso privado a um computador com conectividade de alta velocidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Programa de Prevenção
Meninas e suas mães designadas para participar de um programa de prevenção do uso de tabaco, álcool e outras drogas destinado a meninas.
Programa cognitivo-comportamental computadorizado de 9 sessões com o qual meninas e suas mães interagem semanalmente na privacidade de suas casas. As meninas e suas mães assistirão e interagirão com 10 sessões de intervenção em discos compactos (CD) para aprender habilidades para ajudar as meninas a evitar o uso de substâncias.
SEM_INTERVENÇÃO: Nenhum programa de prevenção
Meninas e suas mães designadas a participar apenas de questionários.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de uso de substâncias
Prazo: Anualmente
Mediu o uso de álcool, tabaco e outras drogas ilícitas por 30 dias entre meninas.
Anualmente

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Steven P Schinke, PhD, Columbia University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2004

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

4 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AAAB2130
  • R01DA017721 (NIH)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever