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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01236248
모녀 개입을 통한 여아의 약물 남용 예방
2017년 7월 14일 업데이트: Columbia University
이 연구의 목적은 컴퓨터 및 가족 기반 약물 남용 예방 프로그램이 초기 사춘기 소녀들의 약물 사용을 줄일 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 사춘기 소녀와 그 어머니를 위한 컴퓨터화된 부모 참여 약물 남용 예방 프로그램을 종단적으로 테스트했습니다.
예방 프로그램은 모녀의 유대를 강화하고 유지하는 동시에 소녀들에게 담배, 알코올 및 기타 유해 물질 사용과 관련된 위험 요소를 줄이고 보호 요소를 늘리는 데 필요한 정보와 기술을 갖추는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
916
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10027
- Columbia University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 영어를 구사하는 뉴욕시(NYC) 지역 여학생
- 11~13세
- 고속 연결이 가능한 컴퓨터에 대한 개인 액세스 권한이 있어야 합니다.
제외 기준:
- NYC 지역에 거주하지 않는 비영어권 소녀
- 만 11세 미만 또는 만 13세 이상
- 고속 연결이 가능한 컴퓨터에 대한 개인 액세스 권한이 없는 사용자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 예방 프로그램
어린 소녀들을 대상으로 하는 담배, 술 및 기타 약물 사용 예방 프로그램에 참여하도록 지정된 소녀들과 그들의 어머니.
|
어린 소녀들과 그들의 엄마들이 그들의 집에서 사적인 공간에서 매주 상호 작용하는 9개 세션의 전산화된 인지 행동 프로그램입니다.
소녀들과 그들의 어머니는 소녀들이 물질 사용을 피하도록 돕는 기술을 배우기 위해 10개의 CD(컴팩트 디스크) 개입 세션을 시청하고 상호 작용할 것입니다.
|
|
NO_INTERVENTION: 예방 프로그램 없음
설문지에만 참여하도록 지정된 소녀와 어머니.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
물질 사용률
기간: 매년
|
소녀들 사이에서 30일 동안 술, 담배 및 기타 불법 약물 사용을 측정했습니다.
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매년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven P Schinke, PhD, Columbia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 10월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 5일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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