- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01236248
Forebyggelse af stofmisbrug blandt piger gennem en mor-datter-intervention
14. juli 2017 opdateret af: Columbia University
Formålet med denne undersøgelse er at fastslå, at et computer- og familiebaseret forebyggelsesprogram for stofmisbrug er i stand til at reducere stofbrug blandt tidlige unge piger.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse testede i længderetningen et computeriseret, forældreinvolveret stofmisbrugsforebyggelsesprogram for unge piger og deres mødre.
Forebyggelsesprogrammet havde til formål at styrke og opretholde mor-datter-båndet, samtidig med at pigerne udstyres med den nødvendige information og færdigheder til at øge beskyttelsesfaktorer og reducere risikofaktorer forbundet med tobak, alkohol og andre skadelige stoffer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
916
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10027
- Columbia University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
11 år til 13 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Engelsktalende piger i New York City (NYC).
- Alder 11-13 år
- Skal have privat adgang til en computer med højhastighedsforbindelse
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsktalende piger, der ikke bor i NYC-området
- Yngre end 11 eller ældre end 13 år
- Dem, der mangler privat adgang til en computer med højhastighedsforbindelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Forebyggelsesprogram
Piger og deres mødre, der får til opgave at deltage i et forebyggelsesprogram for tobak, alkohol og andre stoffer, rettet mod unge piger.
|
9-sessions computerstyret kognitiv adfærdsprogram, som unge piger og deres mødre interagerer med på ugentlig basis i privatlivets fred i deres hjem.
Piger og deres mødre vil se og interagere med 10 cd-interventionssessioner for at lære færdigheder til at hjælpe piger med at undgå stofbrug.
|
|
NO_INTERVENTION: Intet forebyggelsesprogram
Piger og deres mødre, som kun får til opgave at deltage i spørgeskemaer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate af stofbrug
Tidsramme: Årligt
|
Målt 30-dages brug af alkohol, tobak og andre ulovlige stoffer blandt piger.
|
Årligt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Steven P Schinke, PhD, Columbia University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2004
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. marts 2010
Studieafslutning (FAKTISKE)
4. oktober 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. november 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. november 2010
Først opslået (SKØN)
7. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
18. juli 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. juli 2017
Sidst verificeret
1. juli 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AAAB2130
- R01DA017721 (NIH)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forebyggelse
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetHyperglykæmi | Fedme | Overvægtig | Vægttab | Prædiabetes | Prædiabetisk tilstand | Nedsat glukosetolerance | Glukose, forhøjet blod | Livsstil, sund | Livsstilsrisikoreduktion | Livsstil, stillesiddendeForenede Stater
-
Pelin Büyüksandıç ÖzşenRekrutteringHumanistisk Værdibaseret CybermobningsforebyggelsesprogramTyrkiet (Türkiye)
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandUniversity Psychiatric Clinics BaselRekrutteringRetspsykiatrienSchweiz
-
Stanford UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetGennemførligheden og acceptabiliteten af værktøjssættet til bevidsthed om cannabis og forebyggelseBrug af cannabisForenede Stater
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetBrug af e-cigaretForenede Stater
-
University of Wisconsin, MadisonWisconsin Department of Health and Family Services; Kenosha County Aging...AfsluttetUtilsigtet fald
-
Villa Garda HospitalAfsluttet
-
Stanford UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Ikke rekrutterer endnuBrug af cannabisForenede Stater
-
Hidde van der PloegHannover Medical School; Institut Català d'Oncologia; German Cancer Research... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationUndersøgelsesfokus: Skræddersyet implementeringIrland, Tyskland, Spanien, Australien, Albanien, Italien, Holland, Ukraine, Det Forenede Kongerige
-
HealthPartners InstituteAfsluttet