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Prévention de l'abus de drogues chez les filles grâce à une intervention mère-fille

14 juillet 2017 mis à jour par: Columbia University
Le but de cette étude est de déterminer qu'un programme informatisé et familial de prévention de l'abus de drogues est en mesure de réduire la consommation de drogues chez les jeunes adolescentes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a testé longitudinalement un programme informatisé de prévention de la toxicomanie impliquant les parents pour les adolescentes et leurs mères. Le programme de prévention visait à renforcer et à maintenir le lien mère-fille tout en dotant les filles des informations et des compétences nécessaires pour augmenter les facteurs de protection et réduire les facteurs de risque associés à la consommation de tabac, d'alcool et d'autres substances nocives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

916

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10027
        • Columbia University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 13 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Filles anglophones de la région de New York (NYC)
  • De 11 à 13 ans
  • Doit avoir un accès privé à un ordinateur avec une connectivité haut débit

Critère d'exclusion:

  • Filles non anglophones qui ne vivent pas dans la région de New York
  • Moins de 11 ans ou plus de 13 ans
  • Ceux qui n'ont pas d'accès privé à un ordinateur avec une connectivité haut débit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Programme de prévention
Les filles et leurs mères qui sont chargées de participer à un programme de prévention de la consommation de tabac, d'alcool et d'autres drogues destiné aux jeunes filles.
Comportemental: La prévention
Programme cognitivo-comportemental informatisé de 9 séances avec lequel les jeunes filles et leurs mères interagissent sur une base hebdomadaire dans l'intimité de leur maison. Les filles et leurs mères regarderont et interagiront avec 10 séances d'intervention sur disque compact (CD) pour acquérir des compétences pour aider les filles à éviter la consommation de substances.
AUCUNE_INTERVENTION: Aucun programme de prévention
Les filles et leurs mères qui sont désignées pour participer aux questionnaires uniquement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de consommation de substances
Délai: Annuellement
Mesure de la consommation d'alcool, de tabac et d'autres drogues illicites sur 30 jours chez les filles.
Annuellement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Columbia University

Collaborateurs

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Steven P Schinke, PhD, Columbia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2004

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

4 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2010

Première publication (ESTIMATION)

7 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAB2130
  • R01DA017721 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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