Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förebyggande av drogmissbruk bland flickor genom en mor-dotter-intervention

14 juli 2017 uppdaterad av: Columbia University
Syftet med denna studie är att fastställa att ett dator- och familjebaserat program för förebyggande av drogmissbruk kan minska droganvändning bland tidiga tonårsflickor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie testade longitudinellt ett datoriserat program för att förebygga missbruk av föräldrar som är involverade i missbruk för tonårsflickor och deras mödrar. Det förebyggande programmet syftade till att stärka och upprätthålla relationen mellan mor och dotter samtidigt som flickor utrustas med nödvändig information och färdigheter för att öka skyddsfaktorer och minska riskfaktorer förknippade med tobak, alkohol och andra skadliga substanser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

916

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10027
        • Columbia University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 13 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalande flickor i New York City (NYC).
  • Åldrarna 11-13 år
  • Måste ha privat tillgång till en dator med höghastighetsanslutning

Exklusions kriterier:

  • Icke-engelsktalande tjejer som inte bor i NYC-området
  • Yngre än 11 ​​eller äldre än 13 år
  • De som saknar privat tillgång till en dator med höghastighetsanslutning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Förebyggande program
Flickor och deras mödrar som får i uppdrag att delta i ett program för förebyggande av tobak, alkohol och andra droger som riktar sig till unga flickor.
Beteende: Förebyggande
9-sessioner datoriserat kognitiva beteendeprogram som unga flickor och deras mödrar interagerar med varje vecka i avskildhet i sitt hem. Flickor och deras mödrar kommer att titta på och interagera med 10 interventionssessioner på CD-skivor för att lära sig färdigheter som hjälper flickor att undvika missbruk.
NO_INTERVENTION: Inget förebyggande program
Flickor och deras mammor som får i uppdrag att endast delta i frågeformulär.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användningshastighet
Tidsram: Årligen
Uppmätt 30 dagars alkohol-, tobaks- och annan olaglig droganvändning bland flickor.
Årligen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Columbia University

Samarbetspartners

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Utredare

  • Huvudutredare: Steven P Schinke, PhD, Columbia University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2004

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

4 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2010

Första postat (UPPSKATTA)

7 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AAAB2130
  • R01DA017721 (NIH)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Substansanvändning

Kliniska prövningar på Förebyggande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera