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Prevenzione dell'abuso di droga tra le ragazze attraverso un intervento madre-figlia

14 luglio 2017 aggiornato da: Columbia University
Lo scopo di questo studio è determinare un programma di prevenzione dell'abuso di droghe basato su computer e in famiglia in grado di ridurre l'uso di droghe tra le ragazze adolescenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha testato longitudinalmente un programma informatizzato di prevenzione dell'abuso di sostanze con il coinvolgimento dei genitori per le ragazze adolescenti e le loro madri. Il programma di prevenzione mirava a rafforzare e sostenere il legame madre-figlia fornendo alle ragazze le informazioni e le competenze necessarie per aumentare i fattori protettivi e ridurre i fattori di rischio associati all'uso di tabacco, alcol e altre sostanze nocive.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

916

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10027
        • Columbia University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 13 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ragazze della zona di New York City (NYC) di lingua inglese
  • Età 11 - 13 anni
  • Deve avere accesso privato a un computer con connettività ad alta velocità

Criteri di esclusione:

  • Ragazze non anglofone che non vivono nell'area di New York
  • Minori di 11 anni o maggiori di 13 anni
  • Coloro che non hanno accesso privato a un computer con connettività ad alta velocità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Programma di prevenzione
Ragazze e le loro madri assegnate a partecipare a un programma di prevenzione dell'uso di tabacco, alcol e altre droghe rivolto alle ragazze.
Comportamentale: Prevenzione
Programma cognitivo comportamentale computerizzato di 9 sessioni con cui le ragazze e le loro madri interagiscono settimanalmente nella privacy della loro casa. Le ragazze e le loro madri guarderanno e interagiranno con 10 sessioni di intervento su compact disc (CD) per apprendere abilità per aiutare le ragazze a evitare l'uso di sostanze.
NESSUN_INTERVENTO: Nessun programma di prevenzione
Le ragazze e le loro madri che sono incaricate di partecipare solo ai questionari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di consumo di sostanze
Lasso di tempo: Annualmente
Misurato il consumo di alcol, tabacco e altre droghe illecite per 30 giorni tra le ragazze.
Annualmente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Columbia University

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Steven P Schinke, PhD, Columbia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2004

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

4 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2010

Primo Inserito (STIMA)

7 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAB2130
  • R01DA017721 (NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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