Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forebygging av narkotikamisbruk blant jenter gjennom en mor-datter-intervensjon

14. juli 2017 oppdatert av: Columbia University
Hensikten med denne studien er å finne ut at et datamaskin- og familiebasert forebyggende program for narkotikamisbruk kan redusere rusbruk blant jenter i tidlig ungdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien testet longitudinelt et datastyrt, foreldreinvolverende rusforebyggingsprogram for ungdomsjenter og deres mødre. Forebyggingsprogrammet hadde som mål å styrke og opprettholde mor-datter-båndet samtidig som det utrustes jenter med nødvendig informasjon og ferdigheter for å øke beskyttelsesfaktorer og redusere risikofaktorer knyttet til bruk av tobakk, alkohol og andre skadelige stoffer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

916

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10027
        • Columbia University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 13 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Engelsktalende jenter i New York City (NYC).
  • Alder 11 - 13 år
  • Må ha privat tilgang til en datamaskin med høyhastighetstilkobling

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende jenter som ikke bor i NYC-området
  • Yngre enn 11 eller eldre enn 13 år
  • De som mangler privat tilgang til en datamaskin med høyhastighetstilkobling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Forebyggingsprogram
Jenter og mødrene deres som får i oppdrag å delta i et program for forebygging av tobakk, alkohol og andre rusmidler rettet mot unge jenter.
Atferdsmessig: Forebygging
9-sesjoner datastyrt kognitivt atferdsprogram som unge jenter og deres mødre samhandler med på ukentlig basis i privatlivet til hjemmet deres. Jenter og mødrene deres vil se på og samhandle med 10 intervensjonsøkter på CD-plater for å lære ferdigheter for å hjelpe jenter med å unngå rusbruk.
INGEN_INTERVENSJON: Ingen forebyggingsprogram
Jenter og deres mødre som kun får i oppdrag å delta i spørreskjemaer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rate av stoffbruk
Tidsramme: Årlig
Målt 30-dagers bruk av alkohol, tobakk og andre illegale rusmidler blant jenter.
Årlig

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Columbia University

Samarbeidspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Steven P Schinke, PhD, Columbia University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2004

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

4. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

7. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAAB2130
  • R01DA017721 (NIH)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Forebygging

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere