Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Brimonidiinin vaikutus sarveiskalvon paksuuteen

torstai 2. joulukuuta 2010 päivittänyt: Augenarztpraxis Breisach

Brimonidiini, alfa-2-adrenoseptoriagonisti, on tehokas ja turvallinen lääke, jota käytetään laajalti glaukooman hoidossa. Vaikka tiedetään, että se imeytyy nopeasti sarveiskalvoon paikallisen annon jälkeen ja että sarveiskalvossa on alfa-2-adrenoseptoreita, saatavilla on vain vähän tutkimuksia brimonidiinin vaikutuksesta sarveiskalvoon. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää

  1. johtaako brimonidiinin paikallinen antaminen vuorovaikutukseen sarveiskalvon alfa-2-adrenoseptoreiden kanssa sarveiskalvon paksuuden ja
  2. onko sarveiskalvon epiteelin, stroman ja endoteelin vasteen välillä eroja alfa-2-adrenoseptoristimulaatiolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Baden-Wuerttemberg
      • Breisach, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 79206
        • Rekrytointi
        • Augenarztpraxis
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

peräkkäinen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve, 18-99 vuotta, normaali oftalmologinen historia, suostumus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • kaikki vakavat lääketieteelliset tai neurologiset sairaudet ja/tai paikallisten tai systeemisten lääkkeiden säännöllinen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
verum
brimonidiini 0,1 % silmätipat kahdesti päivässä
Lääke: brimonidiini 0,1 %
brimonidiini 0,1 % silmätipat kahdesti päivässä
plasebo
natriumhyaluronaatti 1,8 mg/ml silmätipat kahdesti päivässä
Lääke: plasebo
natriumhyaluronaatti 1,8 mg/ml silmätipat kahdesti päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sarveiskalvon paksuus
Aikaikkuna: 5 päivää
5 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: 5 päivää
5 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Augenarztpraxis Breisach

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr., Augenarztpraxis Breisach

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 30. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Grueb Klin CT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa