Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van brimonidine op de dikte van het hoornvlies

2 december 2010 bijgewerkt door: Augenarztpraxis Breisach

Brimonidine, een alfa-2-adrenoceptoragonist, is een effectief en veilig medicijn dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van DrDeramus. Hoewel bekend is dat het snel door het hoornvlies wordt opgenomen na lokale toediening en dat het hoornvlies alfa-2-adrenoceptoren heeft, zijn er slechts weinig studies beschikbaar over de invloed van brimonidine op het hoornvlies. Het doel van het onderzoek is om erachter te komen

  1. of topische toediening van brimonidine resulteert in interactie met alfa-2-adrenoceptoren van het hoornvlies in termen van een toename van de dikte van het hoornvlies en
  2. of er verschillen zijn tussen de respons van hoornvliesepitheel, stroma en endotheel op alfa-2-adrenoceptorstimulatie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Baden-Wuerttemberg
      • Breisach, Baden-Wuerttemberg, Duitsland, 79206
        • Werving
        • Augenarztpraxis
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

opeenvolgend

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezond, 18-99 jaar, normale oftalmologische geschiedenis, toestemming om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • elke ernstige medische of neurologische aandoening en/of regelmatig gebruik van lokale of systemische medicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
verum
brimonidine 0,1% oogdruppels tweemaal daags
Geneesmiddel: brimonidine 0,1%
brimonidine 0,1% oogdruppels tweemaal daags
placebo
natriumhyaluronaat 1,8 mg/ml oogdruppels tweemaal daags
Geneesmiddel: placebo
natriumhyaluronaat 1,8 mg/ml oogdruppels tweemaal daags

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
hoornvlies dikte
Tijdsspanne: 5 dagen
5 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
intraoculaire druk
Tijdsspanne: 5 dagen
5 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Augenarztpraxis Breisach

Onderzoekers

  • Studie directeur: Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr., Augenarztpraxis Breisach

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

30 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 december 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2010

Laatst geverifieerd

1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Grueb Klin CT

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op brimonidine 0,1%

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Serbia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren