Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A brimonidin hatása a szaruhártya vastagságára

2010. december 2. frissítette: Augenarztpraxis Breisach

A brimonidin, egy alfa-2 adrenoceptor agonista, hatékony és biztonságos gyógyszer, amelyet széles körben alkalmaznak a glaukóma kezelésében. Bár ismert, hogy a szaruhártya gyorsan felveszi helyi alkalmazást követően, és hogy a szaruhártya alfa-2-adrenoceptorokkal rendelkezik, csak kevés tanulmány áll rendelkezésre a brimonidin szaruhártyára gyakorolt ​​hatásáról. A vizsgálat célja annak kiderítése

  1. A brimonidin helyi adagolása kölcsönhatást eredményez-e a szaruhártya alfa-2 adrenoreceptoraival a szaruhártya vastagságának növekedésében és
  2. van-e különbség az alfa-2 adrenoceptor stimulációra adott szaruhártya epithelium, stroma és endothelium válasza között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

10

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Németország
    • Baden-Wuerttemberg
      • Breisach, Baden-Wuerttemberg, Németország, 79206
        • Toborzás
        • Augenarztpraxis
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

egymást követő

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egészséges, 18-99 év közötti, normál szemészeti anamnézissel, hozzájárulás a vizsgálatban való részvételhez

Kizárási kritériumok:

  • bármilyen súlyos egészségügyi vagy neurológiai állapot és/vagy helyi vagy szisztémás gyógyszerek rendszeres alkalmazása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
verum
brimonidin 0,1% szemcsepp naponta kétszer
Drog: brimonidin 0,1%
brimonidin 0,1% szemcsepp naponta kétszer
placebo
nátrium-hialuronát 1,8 mg/ml szemcsepp naponta kétszer
Drog: placebo
nátrium-hialuronát 1,8 mg/ml szemcsepp naponta kétszer

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
szaruhártya vastagsága
Időkeret: 5 nap
5 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
intraokuláris nyomás
Időkeret: 5 nap
5 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Augenarztpraxis Breisach

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr., Augenarztpraxis Breisach

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. december 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2010. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2010. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. november 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. november 29.

Első közzététel (Becslés)

2010. november 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. december 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. december 2.

Utolsó ellenőrzés

2010. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Grueb Klin CT

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a brimonidin 0,1%

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Norway

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel