Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние бримонидина на толщину роговицы

2 декабря 2010 г. обновлено: Augenarztpraxis Breisach

Бримонидин, агонист альфа-2-адренорецепторов, является эффективным и безопасным препаратом, который широко используется при лечении глаукомы. Хотя известно, что он быстро поглощается роговицей после местного применения и что роговица имеет альфа-2-адренорецепторы, имеется лишь несколько исследований воздействия бримонидина на роговицу. Цель исследования – выяснить

  1. приводит ли местное введение бримонидина к взаимодействию с альфа-2-адренорецепторами роговицы с точки зрения увеличения толщины роговицы и
  2. существуют ли какие-либо различия между реакцией эпителия роговицы, стромы и эндотелия на стимуляцию альфа-2-адренорецепторов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Baden-Wuerttemberg
      • Breisach, Baden-Wuerttemberg, Германия, 79206
        • Рекрутинг
        • Augenarztpraxis
        • Контакт:
          • Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr.
          • Номер телефона: 004976677766
          • Электронная почта: matthias.grueb@web.de
        • Главный следователь:
          • Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

последовательный

Описание

Критерии включения:

  • здоров, 18-99 лет, нормальный офтальмологический анамнез, согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • любые серьезные медицинские или неврологические заболевания и/или регулярное использование местных или системных препаратов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
правда
бримонидин 0,1% глазные капли 2 раза в день
Лекарство: бримонидин 0,1%
бримонидин 0,1% глазные капли 2 раза в день
плацебо
гиалуронат натрия 1,8 мг/мл глазные капли два раза в день
Лекарство: плацебо
гиалуронат натрия 1,8 мг/мл глазные капли два раза в день

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
толщина роговицы
Временное ограничение: 5 дней
5 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
внутриглазное давление
Временное ограничение: 5 дней
5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Augenarztpraxis Breisach

Следователи

  • Директор по исследованиям: Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr., Augenarztpraxis Breisach

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 декабря 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2010 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Grueb Klin CT

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться