Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Brimonidin på hornhinnetykkelse

2. desember 2010 oppdatert av: Augenarztpraxis Breisach

Brimonidin, en alfa-2-adrenoceptoragonist, er et effektivt og trygt medikament som er mye brukt i behandling av glaukom. Selv om det er kjent at det raskt tas opp av hornhinnen etter topisk administrering og at hornhinnen har alfa-2-adrenoceptorer, er det kun få studier tilgjengelig på virkningen brimonidin har på hornhinnen. Målet med studien er å finne ut

  1. om lokal administrering av brimonidin resulterer i interaksjon med hornhinne alfa-2 adrenoceptorer i form av en økning i hornhinnetykkelse og
  2. om det er noen forskjeller mellom responsen hornhinneepitel, stroma og endotel viser til alfa-2 adrenoceptorstimulering.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden-Wuerttemberg
      • Breisach, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 79206
        • Rekruttering
        • Augenarztpraxis
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

påfølgende

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • frisk, 18-99 år, normal oftalmologisk historie, samtykke til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • eventuelle alvorlige medisinske eller nevrologiske tilstander og/eller regelmessig bruk av lokale eller systemiske medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
verum
brimonidin 0,1 % øyedråper to ganger daglig
Legemiddel: brimonidin 0,1 %
brimonidin 0,1 % øyedråper to ganger daglig
placebo
natriumhyaluronat 1,8 mg/ml øyedråper to ganger daglig
Legemiddel: placebo
natriumhyaluronat 1,8 mg/ml øyedråper to ganger daglig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hornhinnetykkelse
Tidsramme: 5 dager
5 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
intraokulært trykk
Tidsramme: 5 dager
5 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Augenarztpraxis Breisach

Etterforskere

  • Studieleder: Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr., Augenarztpraxis Breisach

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

30. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. desember 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2010

Sist bekreftet

1. desember 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Grueb Klin CT

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere