Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av brimonidin på hornhinnan tjocklek

2 december 2010 uppdaterad av: Augenarztpraxis Breisach

Brimonidin, en alfa-2-adrenoceptoragonist, är ett effektivt och säkert läkemedel som används i stor utsträckning vid behandling av glaukom. Även om det är känt att det snabbt tas upp av hornhinnan efter topikal administrering och att hornhinnan har alfa-2-adrenoceptorer, finns det endast få studier tillgängliga på effekten brimonidin har på hornhinnan. Syftet med studien är att ta reda på det

  1. om lokal administrering av brimonidin resulterar i interaktion med hornhinnan alfa-2 adrenoceptorer i form av en ökning av hornhinnan tjocklek och
  2. om det finns några skillnader mellan svaret hornhinneepitel, stroma och endotel visar på alfa-2-adrenoceptorstimulering.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Baden-Wuerttemberg
      • Breisach, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 79206
        • Rekrytering
        • Augenarztpraxis
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

i följd

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • frisk, 18-99 år, normal oftalmologisk historia, samtycke till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • alla allvarliga medicinska eller neurologiska tillstånd och/eller regelbunden användning av lokala eller systemiska läkemedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
verum
brimonidin 0,1 % ögondroppar två gånger dagligen
Läkemedel: brimonidin 0,1 %
brimonidin 0,1 % ögondroppar två gånger dagligen
placebo
natriumhyaluronat 1,8 mg/ml ögondroppar två gånger dagligen
Läkemedel: placebo
natriumhyaluronat 1,8 mg/ml ögondroppar två gånger dagligen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
hornhinnan tjocklek
Tidsram: 5 dagar
5 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
intraokulärt tryck
Tidsram: 5 dagar
5 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Augenarztpraxis Breisach

Utredare

  • Studierektor: Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr., Augenarztpraxis Breisach

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2010

Första postat (Uppskatta)

30 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 december 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2010

Senast verifierad

1 december 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Grueb Klin CT

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera