Wpływ brymonidyny na grubość rogówki
2 grudnia 2010 zaktualizowane przez: Augenarztpraxis Breisach
Brymonidyna, agonista receptorów alfa-2-adrenergicznych, jest skutecznym i bezpiecznym lekiem szeroko stosowanym w leczeniu jaskry. Chociaż wiadomo, że po podaniu miejscowym jest szybko wchłaniana przez rogówkę i że rogówka posiada receptory alfa-2-adrenergiczne, dostępnych jest niewiele badań dotyczących wpływu brymonidyny na rogówkę. Celem badania jest dowiedzieć się
- czy miejscowe podanie brymonidyny powoduje interakcję z receptorami adrenergicznymi alfa-2 rogówki w zakresie zwiększenia grubości rogówki i
- czy istnieją różnice między odpowiedzią nabłonka rogówki, zrębu i śródbłonka na stymulację receptorów adrenergicznych alfa-2.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
10
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Breisach, Baden-Wuerttemberg, Niemcy, 79206
- Rekrutacyjny
- Augenarztpraxis
-
Kontakt:
- Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr.
- Numer telefonu: 004976677766
- E-mail: matthias.grueb@web.de
-
Główny śledczy:
- Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
kolejny
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowy, w wieku 18-99 lat, z prawidłowym wywiadem okulistycznym, wyraża zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- wszelkie poważne schorzenia medyczne lub neurologiczne i/lub regularne stosowanie leków miejscowych lub ogólnoustrojowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
verum
brymonidyna 0,1% krople do oczu dwa razy dziennie
|
brymonidyna 0,1% krople do oczu dwa razy dziennie
|
|
placebo
hialuronian sodu 1,8 mg/ml krople do oczu dwa razy dziennie
|
hialuronian sodu 1,8 mg/ml krople do oczu dwa razy dziennie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
grubość rogówki
Ramy czasowe: 5 dni
|
5 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ciśnienie wewnątrzgałkowe
Ramy czasowe: 5 dni
|
5 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr., Augenarztpraxis Breisach
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 listopada 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 listopada 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 grudnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Grueb Klin CT
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .