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Effetto della brimonidina sullo spessore corneale

2 dicembre 2010 aggiornato da: Augenarztpraxis Breisach

La brimonidina, un agonista dell'adrenorecettore alfa-2, è un farmaco efficace e sicuro ampiamente utilizzato nel trattamento del glaucoma. Sebbene sia noto che viene assorbito rapidamente dalla cornea dopo somministrazione topica e che la cornea ha adrenocettori alfa-2, sono disponibili solo pochi studi sull'impatto che la brimonidina ha sulla cornea. Lo scopo dello studio è scoprirlo

  1. se la somministrazione topica di brimonidina determini un'interazione con gli alfa-2 adrenocettori corneali in termini di aumento dello spessore corneale e
  2. se ci sono differenze tra la risposta dell'epitelio corneale, dello stroma e dell'endotelio alla stimolazione degli adrenorecettori alfa-2.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Germania
    • Baden-Wuerttemberg
      • Breisach, Baden-Wuerttemberg, Germania, 79206
        • Reclutamento
        • Augenarztpraxis
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

consecutivo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sano, 18-99 anni, storia oftalmologica normale, consenso a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi grave condizione medica o neurologica e/o uso regolare di farmaci locali o sistemici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
verum
brimonidina 0,1% collirio due volte al giorno
Droga: brimonidina 0,1%
brimonidina 0,1% collirio due volte al giorno
placebo
sodio ialuronato 1,8 mg/ml collirio due volte al giorno
Droga: placebo
sodio ialuronato 1,8 mg/ml collirio due volte al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
spessore corneale
Lasso di tempo: 5 giorni
5 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
pressione intraoculare
Lasso di tempo: 5 giorni
5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Augenarztpraxis Breisach

Investigatori

  • Direttore dello studio: Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr., Augenarztpraxis Breisach

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

30 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Grueb Klin CT

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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