Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af Brimonidin på hornhinden tykkelse

2. december 2010 opdateret af: Augenarztpraxis Breisach

Brimonidin, en alfa-2-adrenoceptoragonist, er en effektiv og sikker medicin, som er meget udbredt til behandling af glaukom. Selvom det er kendt, at det hurtigt optages af hornhinden efter topisk administration, og at hornhinden har alfa-2-adrenoceptorer, er der kun få tilgængelige undersøgelser af virkningen af ​​brimonidin på hornhinden. Formålet med undersøgelsen er at finde ud af

  1. om topisk administration af brimonidin resulterer i interaktion med corneal alfa-2 adrenoceptorer i form af en stigning i cornea tykkelse og
  2. om der er nogen forskelle mellem det respons hornhindeepitel, stroma og endotel viser på alfa-2 adrenoceptorstimulering.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden-Wuerttemberg
      • Breisach, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 79206
        • Rekruttering
        • Augenarztpraxis
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

fortløbende

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • rask, 18-99 år, normal oftalmologisk historie, samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • enhver alvorlig medicinsk eller neurologisk tilstand og/eller regelmæssig brug af lokal eller systemisk medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
verum
brimonidin 0,1 % øjendråber to gange dagligt
Medicin: brimonidin 0,1 %
brimonidin 0,1 % øjendråber to gange dagligt
placebo
natriumhyaluronat 1,8mg/ml øjendråber to gange dagligt
Medicin: placebo
natriumhyaluronat 1,8mg/ml øjendråber to gange dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hornhindens tykkelse
Tidsramme: 5 dage
5 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
intraokulært tryk
Tidsramme: 5 dage
5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Augenarztpraxis Breisach

Efterforskere

  • Studieleder: Matthias Grueb, Priv. Doz. Dr., Augenarztpraxis Breisach

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2010

Først opslået (Skøn)

30. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2010

Sidst verificeret

1. december 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Grueb Klin CT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med brimonidin 0,1 %

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner