Fototerapeuttinen keratektomia (PTK) toistuviin sarveiskalvon eroosioihin (PTK x CE)
keskiviikko 1. joulukuuta 2010 päivittänyt: Instituto de Olhos de Goiania
Kymmenen vuoden fototerapeuttisen keratektomian tulokset toistuvissa sarveiskalvon eroosioissa
Selvittää kymmenen vuoden visuaaliset tulokset ja tulos excimer laser fototerapeuttisesta keratektomiasta (PTK) uusiutuvien sarveiskalvon eroosioiden varalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Suoritettiin retrospektiivinen kaaviokatsaus 26 silmästä 23 potilaasta, joilla oli toistuvia sarveiskalvon eroosioita, joita hoidettiin PTK:lla vuosina 1996–2000.
Kaikki silmät eivät olleet reagoineet tavanomaiseen hoitoon.
Tiedot koskien preoperatiivista ja postoperatiivista parhaiten korjattua näöntarkkuutta (BCVA), palloekvivalenttia (SE), oireiden lievitystä, uusiutumisen ilmaantuvuutta ja laserhoidosta aiheutuvia komplikaatioita analysoitiin.
Oireiden keskimääräinen kesto ennen PTK:ta oli 18 kuukautta (vaihteluväli 8-36 kuukautta).
Sarveiskalvon epiteeli poistettiin ja laserablaatio suoritettiin 5 mikronin syvyyteen 7-9 mm:n ablaatiovyöhykkeellä käyttämällä Technolas 217C Plano Scan -eksimeerilaseria.
Leikkauksen jälkeisen seurannan keskimääräinen kesto oli 12 vuotta (vaihteluväli 10–14 vuotta).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Vaihe 4
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Toistuvat sarveiskalvon eroosiot 21–50-vuotiaat potilaat Perinteiset hoidot ovat epäonnistuneet
Poissulkemiskriteerit:
- Diabetes
- Autoimmuunisairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: 1
Suoritettiin retrospektiivinen kaaviokatsaus 26 silmästä 23 potilaasta, joilla oli toistuvia sarveiskalvon eroosioita, joita hoidettiin PTK:lla vuosina 1996–2000.
Kaikki silmät eivät olleet reagoineet tavanomaiseen hoitoon.
Tiedot koskien preoperatiivista ja postoperatiivista parhaiten korjattua näöntarkkuutta (BCVA), palloekvivalenttia (SE), oireiden lievitystä, uusiutumisen ilmaantuvuutta ja laserhoidosta aiheutuvia komplikaatioita analysoitiin.
Oireiden keskimääräinen kesto ennen PTK:ta oli 18 kuukautta (vaihteluväli 8-36 kuukautta).
Sarveiskalvon epiteeli poistettiin ja laserablaatio suoritettiin 5 mikronin syvyyteen 7-9 mm:n ablaatiovyöhykkeellä käyttämällä Technolas 217C Plano Scan -eksimeerilaseria.
Leikkauksen jälkeisen seurannan keskimääräinen kesto oli 12 vuotta (vaihteluväli 10–14 vuotta).
|
Sarveiskalvon epiteeli poistettiin ja laserablaatio suoritettiin 5 mikronin syvyyteen 7-9 mm:n ablaatiovyöhykkeellä käyttämällä Technolas 217C Plano Scan -eksimeerilaseria.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. tammikuuta 1996
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. tammikuuta 2000
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 2. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 2. joulukuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BQ-1-10-ARVO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .