Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fototerapeuttinen keratektomia (PTK) toistuviin sarveiskalvon eroosioihin (PTK x CE)

keskiviikko 1. joulukuuta 2010 päivittänyt: Instituto de Olhos de Goiania

Kymmenen vuoden fototerapeuttisen keratektomian tulokset toistuvissa sarveiskalvon eroosioissa

Selvittää kymmenen vuoden visuaaliset tulokset ja tulos excimer laser fototerapeuttisesta keratektomiasta (PTK) uusiutuvien sarveiskalvon eroosioiden varalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritettiin retrospektiivinen kaaviokatsaus 26 silmästä 23 potilaasta, joilla oli toistuvia sarveiskalvon eroosioita, joita hoidettiin PTK:lla vuosina 1996–2000. Kaikki silmät eivät olleet reagoineet tavanomaiseen hoitoon. Tiedot koskien preoperatiivista ja postoperatiivista parhaiten korjattua näöntarkkuutta (BCVA), palloekvivalenttia (SE), oireiden lievitystä, uusiutumisen ilmaantuvuutta ja laserhoidosta aiheutuvia komplikaatioita analysoitiin. Oireiden keskimääräinen kesto ennen PTK:ta oli 18 kuukautta (vaihteluväli 8-36 kuukautta). Sarveiskalvon epiteeli poistettiin ja laserablaatio suoritettiin 5 mikronin syvyyteen 7-9 mm:n ablaatiovyöhykkeellä käyttämällä Technolas 217C Plano Scan -eksimeerilaseria. Leikkauksen jälkeisen seurannan keskimääräinen kesto oli 12 vuotta (vaihteluväli 10–14 vuotta).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Vaihe 4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Toistuvat sarveiskalvon eroosiot 21–50-vuotiaat potilaat Perinteiset hoidot ovat epäonnistuneet

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes
  • Autoimmuunisairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: 1
Suoritettiin retrospektiivinen kaaviokatsaus 26 silmästä 23 potilaasta, joilla oli toistuvia sarveiskalvon eroosioita, joita hoidettiin PTK:lla vuosina 1996–2000. Kaikki silmät eivät olleet reagoineet tavanomaiseen hoitoon. Tiedot koskien preoperatiivista ja postoperatiivista parhaiten korjattua näöntarkkuutta (BCVA), palloekvivalenttia (SE), oireiden lievitystä, uusiutumisen ilmaantuvuutta ja laserhoidosta aiheutuvia komplikaatioita analysoitiin. Oireiden keskimääräinen kesto ennen PTK:ta oli 18 kuukautta (vaihteluväli 8-36 kuukautta). Sarveiskalvon epiteeli poistettiin ja laserablaatio suoritettiin 5 mikronin syvyyteen 7-9 mm:n ablaatiovyöhykkeellä käyttämällä Technolas 217C Plano Scan -eksimeerilaseria. Leikkauksen jälkeisen seurannan keskimääräinen kesto oli 12 vuotta (vaihteluväli 10–14 vuotta).
Menettely: Leikkaus
Sarveiskalvon epiteeli poistettiin ja laserablaatio suoritettiin 5 mikronin syvyyteen 7-9 mm:n ablaatiovyöhykkeellä käyttämällä Technolas 217C Plano Scan -eksimeerilaseria.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Instituto de Olhos de Goiania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 1996

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2000

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 2. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 2. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BQ-1-10-ARVO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toistuvat sarveiskalvon eroosiot

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa