Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Fototerápiás keratektómia (PTK) visszatérő szaruhártya-erózión (PTK x CE)

2010. december 1. frissítette: Instituto de Olhos de Goiania

Tíz éves fototerápiás keratektómia eredményei visszatérő szaruhártya-eróziókra

Az excimer lézeres fototerápiás keratectomia (PTK) tízéves vizuális eredményeinek és kimenetelének meghatározása recidiváló szaruhártya-eróziók esetén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

23 visszatérő szaruhártya-erózióban szenvedő, 1996 és 2000 között PTK-val kezelt beteg 26 szemének retrospektív áttekintését végezték el. Egyik szem sem reagált a hagyományos terápiára. Elemeztük a preoperatív és posztoperatív legjobban korrigált látásélességet (BCVA), a szférikus egyenértéket (SE), a tüneti enyhülést, a recidíva gyakoriságát és a lézeres kezelésből eredő szövődményeket. A tünetek átlagos időtartama a PTK előtt 18 hónap volt (8-36 hónap). A szaruhártya epitéliumát megtisztítottuk, és 5 mikron mélységig lézeres ablációt végeztünk 7-9 mm-es ablációs zónával, Technolas 217C Plano Scan excimer lézerrel. Az átlagos posztoperatív követési idő 12 év volt (10-14 év).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

26

Fázis

  • 4. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Ismétlődő szaruhártya-eróziók 21-50 éves betegek A hagyományos kezelések kudarcot vallottak

Kizárási kritériumok:

  • Cukorbetegség
  • Autoimmun betegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: 1
23 visszatérő szaruhártya-erózióban szenvedő, 1996 és 2000 között PTK-val kezelt beteg 26 szemének retrospektív áttekintését végezték el. Egyik szem sem reagált a hagyományos terápiára. Elemeztük a preoperatív és posztoperatív legjobban korrigált látásélességet (BCVA), a szférikus egyenértéket (SE), a tüneti enyhülést, a recidíva gyakoriságát és a lézeres kezelésből eredő szövődményeket. A tünetek átlagos időtartama a PTK előtt 18 hónap volt (8-36 hónap). A szaruhártya epitéliumát megtisztítottuk, és 5 mikron mélységig lézeres ablációt végeztünk 7-9 mm-es ablációs zónával, Technolas 217C Plano Scan excimer lézerrel. Az átlagos posztoperatív követési idő 12 év volt (10-14 év).
A szaruhártya epitéliumát megtisztítottuk, és 5 mikron mélységig lézeres ablációt végeztünk 7-9 mm-es ablációs zónával, Technolas 217C Plano Scan excimer lézerrel.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1996. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2000. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2010. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. november 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. december 1.

Első közzététel (BECSLÉS)

2010. december 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2010. december 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. december 1.

Utolsó ellenőrzés

2010. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BQ-1-10-ARVO

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Sebészet

3
Iratkozz fel