- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01251692
Fototerápiás keratektómia (PTK) visszatérő szaruhártya-erózión (PTK x CE)
2010. december 1. frissítette: Instituto de Olhos de Goiania
Tíz éves fototerápiás keratektómia eredményei visszatérő szaruhártya-eróziókra
Az excimer lézeres fototerápiás keratectomia (PTK) tízéves vizuális eredményeinek és kimenetelének meghatározása recidiváló szaruhártya-eróziók esetén.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
23 visszatérő szaruhártya-erózióban szenvedő, 1996 és 2000 között PTK-val kezelt beteg 26 szemének retrospektív áttekintését végezték el.
Egyik szem sem reagált a hagyományos terápiára.
Elemeztük a preoperatív és posztoperatív legjobban korrigált látásélességet (BCVA), a szférikus egyenértéket (SE), a tüneti enyhülést, a recidíva gyakoriságát és a lézeres kezelésből eredő szövődményeket.
A tünetek átlagos időtartama a PTK előtt 18 hónap volt (8-36 hónap).
A szaruhártya epitéliumát megtisztítottuk, és 5 mikron mélységig lézeres ablációt végeztünk 7-9 mm-es ablációs zónával, Technolas 217C Plano Scan excimer lézerrel.
Az átlagos posztoperatív követési idő 12 év volt (10-14 év).
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
26
Fázis
- 4. fázis
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
21 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
Ismétlődő szaruhártya-eróziók 21-50 éves betegek A hagyományos kezelések kudarcot vallottak
Kizárási kritériumok:
- Cukorbetegség
- Autoimmun betegség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
KÍSÉRLETI: 1
23 visszatérő szaruhártya-erózióban szenvedő, 1996 és 2000 között PTK-val kezelt beteg 26 szemének retrospektív áttekintését végezték el.
Egyik szem sem reagált a hagyományos terápiára.
Elemeztük a preoperatív és posztoperatív legjobban korrigált látásélességet (BCVA), a szférikus egyenértéket (SE), a tüneti enyhülést, a recidíva gyakoriságát és a lézeres kezelésből eredő szövődményeket.
A tünetek átlagos időtartama a PTK előtt 18 hónap volt (8-36 hónap).
A szaruhártya epitéliumát megtisztítottuk, és 5 mikron mélységig lézeres ablációt végeztünk 7-9 mm-es ablációs zónával, Technolas 217C Plano Scan excimer lézerrel.
Az átlagos posztoperatív követési idő 12 év volt (10-14 év).
|
A szaruhártya epitéliumát megtisztítottuk, és 5 mikron mélységig lézeres ablációt végeztünk 7-9 mm-es ablációs zónával, Technolas 217C Plano Scan excimer lézerrel.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
1996. január 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2000. január 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2010. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. november 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. december 1.
Első közzététel (BECSLÉS)
2010. december 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2010. december 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. december 1.
Utolsó ellenőrzés
2010. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BQ-1-10-ARVO
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Sebészet
-
Diakonessenhuis, UtrechtToborzásÉletminőség | Alvási apnoe, obstruktívHollandia
-
Royal Surrey County Hospital NHS Foundation TrustIsmeretlenPetefészekrák | Petevezető rák | Peritoneális rák | Petefészek neoplazma | Petefészek neoplazma epiteliálisEgyesült Királyság
-
University Hospital Inselspital, BerneBefejezveVéletlenszerű, kontrollált próba | Kamrai peritoneális sönt | Sönt szövődmények | Shunt FailureSvájc
-
ARCAGY/ GINECO GROUPToborzásA petefészekrák IIIC stádiuma | A petefészekrák IV | Petefészekrák IIIb stádiumFranciaország
-
Assiut UniversityMég nincs toborzás
-
Medacta International SAToborzásAz elülső keresztszalag (ACL) rekonstrukciójaAusztria, Németország
-
Mayo ClinicMegszűntGastrooesophagealis reflux | Sérv, Hiatal | Felmérések és kérdőívek | FundoplicationEgyesült Államok
-
MidAtlantic RetinaAlcon ResearchBefejezveA 3D-s vizualizáció és a mikroszkóp összehasonlítása a VR-sebészethezEgyesült Államok
-
NYU Langone Health7D Surgical Inc.VisszavontGerincferdülés | Gerinc ferdülés | Spondylolisthesis
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktív, nem toborzóDebulking műtét petefészekrák számáraEgyesült Államok