Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фототерапевтическая кератэктомия (PTK) при рецидивирующих эрозиях роговицы (PTK x CE)

1 декабря 2010 г. обновлено: Instituto de Olhos de Goiania

Десятилетние результаты фототерапевтической кератэктомии при рецидивирующих эрозиях роговицы

Определить десятилетние визуальные результаты и исход эксимерлазерной фототерапевтической кератэктомии (ФТК) при рецидивирующих эрозиях роговицы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Был проведен ретроспективный обзор карт 26 глаз 23 пациентов с рецидивирующими эрозиями роговицы, леченных ФТК с 1996 по 2000 г. Все глаза не реагировали на традиционную терапию. Были проанализированы данные, касающиеся дооперационной и послеоперационной остроты зрения с максимальной коррекцией (BCVA), сферического эквивалента (SE), симптоматического облегчения, частоты рецидивов и осложнений, возникающих в результате лазерного лечения. Средняя продолжительность симптомов до ПТК составляла 18 месяцев (диапазон от 8 до 36 месяцев). Произведена дебридация эпителия роговицы и лазерная абляция на глубину 5 мкм с зоной абляции от 7 до 9 мм с использованием эксимерного лазера Technolas 217C Plano Scan. Среднее послеоперационное наблюдение составило 12 лет (диапазон от 10 до 14 лет).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Фаза 4

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Рецидивирующие эрозии роговицы Пациенты в возрасте от 21 до 50 лет Традиционные методы лечения оказались безуспешными

Критерий исключения:

  • Диабет
  • Аутоиммунные заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 1
Был проведен ретроспективный обзор карт 26 глаз 23 пациентов с рецидивирующими эрозиями роговицы, леченных ФТК с 1996 по 2000 г. Все глаза не реагировали на традиционную терапию. Были проанализированы данные, касающиеся дооперационной и послеоперационной остроты зрения с максимальной коррекцией (BCVA), сферического эквивалента (SE), симптоматического облегчения, частоты рецидивов и осложнений, возникающих в результате лазерного лечения. Средняя продолжительность симптомов до ПТК составляла 18 месяцев (диапазон от 8 до 36 месяцев). Произведена дебридация эпителия роговицы и лазерная абляция на глубину 5 мкм с зоной абляции от 7 до 9 мм с использованием эксимерного лазера Technolas 217C Plano Scan. Среднее послеоперационное наблюдение составило 12 лет (диапазон от 10 до 14 лет).
Процедура: Операция
Произведена дебридация эпителия роговицы и лазерная абляция на глубину 5 мкм с зоной абляции от 7 до 9 мм с использованием эксимерного лазера Technolas 217C Plano Scan.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Instituto de Olhos de Goiania

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1996 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2000 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

2 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

2 декабря 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2010 г.

Последняя проверка

1 ноября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BQ-1-10-ARVO

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Операция

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kenya

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться