Palovammojen tulokset nuorten aikuisten palovammoista selviytyneissä (YA)
maanantai 5. lokakuuta 2015 päivittänyt: Colleen Ryan, Massachusetts General Hospital
Palovammojen tulokset nuorten aikuisten palovammoista selviytyneissä – monikeskustutkimus
Osana Clinical Trials.Gov ID:NCT00253292:ta kehitettiin psykometrisesti luotettava instrumentti, jolla tutkitaan palovammoista selviytyneiden tuloksia 19–30-vuotiaiden ikäryhmässä.
Tämä työryhmä on kokoontunut tarkastelemaan uudelleen edellisen tutkimuksen aikana kerättyjä tietoja ja määrittämään seuraavat vaiheet tämän väestön elpymisen ymmärtämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus pyrkii ymmärtämään aiemmin kerättyjä tulospisteitä.
Huonojen tulosten riskissä olevien nuorten aikuisten palaneiden potilaiden tunnistaminen on edelleen alijulkaistu tutkimusala.
Pyrimme tunnistamaan tämän väestön ongelma-alueet ennen kuin ne heikentävät heidän elämänlaatuaan.
Miten nämä 19–30-vuotiaat eroavat palamattomista kollegoistaan ja mitä toimia voimme tarjota tasapainottaaksemme tasapainoa?
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
- Shriners Hospital for Children
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
- Kennedy Krieger Institute
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Mass General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Shriners Hospital for Children - Boston
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198-3335
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Yhdysvallat, 77550
- Shriners Hospital for Children - Galveston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Palovamman saaneet ja osallistuvissa tutkimuskohteissa hoidetut henkilöt, jotka ovat iältään 19-30-vuotiaita ja puhuvat englantia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki nuoret aikuiset palovammoista joko ihonsiirron kanssa tai ilman. Kaikki polttivat nuoria aikuisia 18-vuotissyntymäpäivänään tai sen jälkeen. 19-30 vuoden iässä. Englantia puhuva Läsnä sairaala- tai avohoitoon. -
Poissulkemiskriteerit:
Ei-polttava ihosairaus. Ei-englanninkieliset nuoret aikuiset. Nuoret aikuiset alle 19-vuotiaat. Yli 30-vuotiaat nuoret aikuiset.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
YA poltetut aiheet
Kaikki 19–30-vuotiaat henkilöt, jotka ovat saaneet hoitoa viimeisten 12 kuukauden aikana syntyneestä palovammosta.
|
Polttokohtainen tulosmittaus ja globaali terveysmittaus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhytmuotoinen nuorten aikuisten tuloskysely
Aikaikkuna: 12-24 kuukauden seuranta
|
Kun olemassa olevat tiedot on hierottu, tarkistamme ilmoitettua tulosmittausta tehdäksemme siitä nykyaikaisemman.
|
12-24 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veterans Rand 12 Item Health Survey (VR-12)
Aikaikkuna: 12-24 kuukauden seuranta
|
VR-12-instrumentti kehitettiin SF-36-tutkimuksen tietojen perusteella.
|
12-24 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Colleen M Ryan, MD, Shriners Hospitals for Children and Massachusetts General Hospital
- Opintojohtaja: Jeffrey Schneider, MD, Massachusetts General Hospital and Spaulding Rehab Hospital
- Opintojohtaja: Tina Palmieri, MD, Shriners Hospitals or Children,University of CA at Davis
- Opintojohtaja: David Herndon, MD, Shriners Hospitals forChildren, University of TX Medical Branch
- Opintojen puheenjohtaja: Lewis Kazis, ScD, Shriners Hospitalsfor Children, Boston University School of Public Health
- Opintojohtaja: Ronald G Tompkins, MD, Shriners Hospitals for Children, Massachusetts General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. joulukuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. joulukuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 6. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 6. lokakuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. lokakuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010P002459
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .