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Resultados de queimaduras em sobreviventes de queimaduras adultos jovens (YA)

5 de outubro de 2015 atualizado por: Colleen Ryan, Massachusetts General Hospital

Resultados de queimaduras em sobreviventes de queimaduras em adultos jovens - um estudo multicêntrico de resultados

Como parte do Clinical Trials.Gov ID:NCT00253292, um instrumento de resultados psicometricamente sólidos foi desenvolvido para estudar os resultados de sobreviventes de queimaduras na faixa etária de 19 a 30 anos. Este grupo de trabalho se reuniu para reexaminar os dados coletados durante o estudo anterior e determinar os próximos passos para entender a recuperação dessa população.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo procura entender as pontuações de resultados coletadas anteriormente. A identificação de pacientes queimados adultos jovens em risco de resultados ruins continua sendo um campo de estudo pouco publicado. Nós nos esforçamos para identificar áreas problemáticas para essa população antes que afetem negativamente sua qualidade de vida. Como esses jovens de 19 a 30 anos são diferentes de seus colegas não queimados e que intervenções podemos fornecer para equilibrar o equilíbrio?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • Shriners Hospital for Children
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Kennedy Krieger Institute
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Mass General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Shriners Hospital for Children - Boston
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198-3335
        • University Of Nebraska Medical Center
    • Texas
      • Galveston, Texas, Estados Unidos, 77550
        • Shriners Hospital for Children - Galveston

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas que sofreram queimaduras e foram tratadas nos centros participantes do estudo, com idades entre 19 e 30 anos e que falam inglês.

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os adultos jovens queimados com ou sem enxerto de pele. Todos os jovens adultos queimados em ou após o seu 18º aniversário. Entre as idades de 19-30 anos. Inglês falando Presente para tratamento hospitalar ou ambulatorial. -

Critério de exclusão:

Condições de pele sem queimaduras. Jovens adultos que não falam inglês. Jovens adultos com menos de 19 anos de idade. Adultos jovens com mais de 30 anos de idade.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Assuntos queimados YA
Qualquer pessoa entre 19 e 30 anos de idade tratada por uma queimadura, incorrida nos últimos 12 meses.
Outro: Auto-relato do questionário
Medição de resultados específicos de queimaduras e medição de saúde global
Outros nomes:
  • Questionário de resultados de queimaduras para jovens adultos
  • Veterans Rand 12 Item Health Survey

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de resultados para jovens adultos
Prazo: Acompanhamento de 12 a 24 meses
Assim que os dados existentes forem manipulados, revisaremos a medida de resultado declarada para torná-la mais contemporânea.
Acompanhamento de 12 a 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Veterans Rand 12 Item Health Survey (VR-12)
Prazo: Acompanhamento de 12 a 24 meses
O instrumento VR-12 foi desenvolvido com base nos dados do levantamento SF-36.
Acompanhamento de 12 a 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Massachusetts General Hospital

Colaboradores

Shriners Hospitals for Children

Investigadores

  • Investigador principal: Colleen M Ryan, MD, Shriners Hospitals for Children and Massachusetts General Hospital
  • Diretor de estudo: Jeffrey Schneider, MD, Massachusetts General Hospital and Spaulding Rehab Hospital
  • Diretor de estudo: Tina Palmieri, MD, Shriners Hospitals or Children,University of CA at Davis
  • Diretor de estudo: David Herndon, MD, Shriners Hospitals forChildren, University of TX Medical Branch
  • Cadeira de estudo: Lewis Kazis, ScD, Shriners Hospitalsfor Children, Boston University School of Public Health
  • Diretor de estudo: Ronald G Tompkins, MD, Shriners Hospitals for Children, Massachusetts General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

6 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de outubro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2010P002459

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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