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Verbrennungsergebnisse bei jungen erwachsenen Überlebenden von Verbrennungen (YA)

5. Oktober 2015 aktualisiert von: Colleen Ryan, Massachusetts General Hospital

Burn Outcomes in Young Adult Survivors – A Multicenter Outcomes Study

Im Rahmen von Clinical Trials.Gov ID:NCT00253292 wurde ein psychometrisch fundiertes Ergebnisinstrument entwickelt, um die Ergebnisse von Überlebenden von Verbrennungen in der Altersgruppe der 19- bis 30-Jährigen zu untersuchen. Diese Arbeitsgruppe ist zusammengekommen, um die während der vorherigen Studie gesammelten Daten erneut zu untersuchen und die nächsten Schritte zum Verständnis der Erholung für diese Population festzulegen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie versucht, zuvor gesammelte Ergebniswerte zu verstehen. Die Identifizierung von Patienten mit Verbrennungen bei jungen Erwachsenen mit einem Risiko für schlechte Ergebnisse bleibt ein wenig publiziertes Studiengebiet. Wir bemühen uns, Problembereiche für diese Bevölkerungsgruppe zu identifizieren, bevor sie ihre Lebensqualität beeinträchtigen. Wie unterscheiden sich diese 19- bis 30-Jährigen von ihren nicht verbrannten Kollegen und welche Maßnahmen können wir ergreifen, um das Gleichgewicht auszugleichen?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • Shriners Hospital for Children
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
        • Kennedy Krieger Institute
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Mass General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Shriners Hospital for Children - Boston
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198-3335
        • University Of Nebraska Medical Center
    • Texas
      • Galveston, Texas, Vereinigte Staaten, 77550
        • Shriners Hospital for Children - Galveston

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, die eine Brandverletzung erlitten haben und an teilnehmenden Studienzentren behandelt wurden, die zwischen 19 und 30 Jahre alt sind und Englisch sprechen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle brandverletzten jungen Erwachsenen mit oder ohne Hauttransplantation. Alle verbrannten jungen Erwachsenen an oder nach ihrem 18. Geburtstag. Zwischen 19-30 Jahren. Englischsprachige Anwesenheit für stationäre oder ambulante Behandlung. -

Ausschlusskriterien:

Nicht brennende Hautzustände. Nicht englischsprachige junge Erwachsene. Junge Erwachsene unter 19 Jahren. Junge Erwachsene über 30 Jahre.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
YA Verbrannte Gegenstände
Jede Person im Alter zwischen 19 und 30 Jahren, die wegen einer Brandverletzung behandelt wird, die sich innerhalb der letzten 12 Monate zugezogen hat.
Sonstiges: Fragebogen Selbstauskunft
Verbrennungsspezifische Ergebnismessung und globale Gesundheitsmessung
Andere Namen:
  • Fragebogen zu Burnout-Ergebnissen bei jungen Erwachsenen
  • Veterans Rand 12 Item Health Survey

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzform-Ergebnisfragebogen für junge Erwachsene
Zeitfenster: 12-24 Monate Follow-up
Sobald vorhandene Daten massiert sind, werden wir die angegebene Ergebnismessung überarbeiten, um sie zeitgemäßer zu machen.
12-24 Monate Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veterans Rand 12 Item Health Survey (VR-12)
Zeitfenster: 12-24 Monate Follow-up
Das VR-12-Instrument wurde basierend auf Daten der SF-36-Umfrage entwickelt.
12-24 Monate Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Mitarbeiter

Shriners Hospitals for Children

Ermittler

  • Hauptermittler: Colleen M Ryan, MD, Shriners Hospitals for Children and Massachusetts General Hospital
  • Studienleiter: Jeffrey Schneider, MD, Massachusetts General Hospital and Spaulding Rehab Hospital
  • Studienleiter: Tina Palmieri, MD, Shriners Hospitals or Children,University of CA at Davis
  • Studienleiter: David Herndon, MD, Shriners Hospitals forChildren, University of TX Medical Branch
  • Studienstuhl: Lewis Kazis, ScD, Shriners Hospitalsfor Children, Boston University School of Public Health
  • Studienleiter: Ronald G Tompkins, MD, Shriners Hospitals for Children, Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010P002459

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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