Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Burn Outcomes in jongvolwassen overlevenden van brandwonden (YA)

5 oktober 2015 bijgewerkt door: Colleen Ryan, Massachusetts General Hospital

Uitkomsten van brandwonden bij overlevenden van brandwonden bij jongvolwassenen - een onderzoek naar resultaten in meerdere centra

Als onderdeel van Clinical Trials.Gov ID:NCT00253292 is een psychometrisch verantwoord uitkomstinstrument ontwikkeld om de uitkomsten van overlevenden van brandwonden in de leeftijdsgroep 19-30 jaar te bestuderen. Deze werkgroep is samengekomen om de tijdens de vorige studie verzamelde gegevens opnieuw te onderzoeken en de volgende stappen te bepalen om het herstel voor deze populatie te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie probeert eerder verzamelde uitkomstscores te begrijpen. Het identificeren van jongvolwassen patiënten met brandwonden die risico lopen op slechte resultaten blijft een ondergepubliceerd onderzoeksgebied. We streven ernaar om probleemgebieden voor deze populatie te identificeren voordat ze hun kwaliteit van leven negatief beïnvloeden. Hoe verschillen deze 19- tot 30-jarigen van hun niet-verbrande tegenhangers en welke interventies kunnen we bieden om de balans te egaliseren?

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
        • Shriners Hospital for Children
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21205
        • Kennedy Krieger Institute
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Mass General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Shriners Hospital for Children - Boston
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198-3335
        • University Of Nebraska Medical Center
    • Texas
      • Galveston, Texas, Verenigde Staten, 77550
        • Shriners Hospital for Children - Galveston

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Personen die een brandwond hebben opgelopen en zijn behandeld op deelnemende onderzoekslocaties die tussen de 19 en 30 jaar oud zijn en Engels spreken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle jongvolwassenen met brandwonden, met of zonder huidtransplantatie. Alle verbrande jongvolwassenen op of na hun 18e verjaardag. Tussen de 19 en 30 jaar. Engels sprekend Aanwezig voor intramurale of poliklinische behandeling. -

Uitsluitingscriteria:

Niet-verbrande huidaandoeningen. Niet-Engels sprekende jongeren. Jongvolwassenen jonger dan 19 jaar. Jongvolwassenen ouder dan 30 jaar.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
YA verbrande onderwerpen
Elke persoon tussen de 19 en 30 jaar oud die wordt behandeld voor een brandwond die in de afgelopen 12 maanden is opgelopen.
Ander: Vragenlijst zelfrapportage
Brandspecifieke uitkomstmeting en wereldwijde gezondheidsmeting
Andere namen:
  • Vragenlijst over de gevolgen van brandwonden bij jonge volwassenen
  • Veteranen Rand Gezondheidsenquête met 12 items

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Korte vragenlijst over resultaten voor jongvolwassenen
Tijdsspanne: 12-24 maanden follow-up
Zodra bestaande gegevens zijn gemasseerd, zullen we de vermelde uitkomstmaat herzien om deze eigentijdser te maken.
12-24 maanden follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veteranen Rand Gezondheidsenquête met 12 items (VR-12)
Tijdsspanne: 12-24 maanden follow-up
Het VR-12-instrument is ontwikkeld op basis van gegevens uit de SF-36-enquête.
12-24 maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Medewerkers

Shriners Hospitals for Children

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Colleen M Ryan, MD, Shriners Hospitals for Children and Massachusetts General Hospital
  • Studie directeur: Jeffrey Schneider, MD, Massachusetts General Hospital and Spaulding Rehab Hospital
  • Studie directeur: Tina Palmieri, MD, Shriners Hospitals or Children,University of CA at Davis
  • Studie directeur: David Herndon, MD, Shriners Hospitals forChildren, University of TX Medical Branch
  • Studie stoel: Lewis Kazis, ScD, Shriners Hospitalsfor Children, Boston University School of Public Health
  • Studie directeur: Ronald G Tompkins, MD, Shriners Hospitals for Children, Massachusetts General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

6 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2010P002459

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Brandwonden

Klinische onderzoeken op Vragenlijst zelfrapportage

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren