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Résultats des brûlures chez les jeunes adultes brûlés (YA)

5 octobre 2015 mis à jour par: Colleen Ryan, Massachusetts General Hospital

Résultats des brûlures chez les jeunes adultes brûlés - Une étude multicentrique sur les résultats

Dans le cadre de Clinical Trials.Gov ID:NCT00253292, un instrument de résultats psychométriquement solide a été développé pour étudier les résultats des survivants de brûlures dans le groupe d'âge des 19 à 30 ans. Ce groupe de travail s'est réuni pour réexaminer les données recueillies lors de l'étude précédente et déterminer les prochaines étapes pour comprendre le rétablissement de cette population.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude cherche à comprendre les scores de résultats précédemment collectés. L'identification des jeunes adultes brûlés à risque de mauvais résultats reste un domaine d'étude sous-publié. Nous nous efforçons d'identifier les problèmes de cette population avant qu'ils n'affectent négativement leur qualité de vie. En quoi ces 19-30 ans se différencient-ils de leurs homologues non brûlés et quelles interventions peut-on apporter pour équilibrer l'équilibre ?

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Sacramento, California, États-Unis, 95817
        • Shriners Hospital for Children
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
        • Kennedy Krieger Institute
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Mass General Hospital
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Shriners Hospital for Children - Boston
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68198-3335
        • University of Nebraska Medical Center
    • Texas
      • Galveston, Texas, États-Unis, 77550
        • Shriners Hospital for Children - Galveston

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes ayant subi une brûlure et traitées sur les sites d'étude participants, âgées de 19 à 30 ans et parlant anglais.

La description

Critère d'intégration:

Tous les jeunes adultes brûlés avec ou sans greffe de peau. Tous les jeunes adultes brûlés à l'âge de 18 ans ou après. Entre 19 et 30 ans. Présent pour les soins hospitaliers ou ambulatoires. -

Critère d'exclusion:

Affections cutanées sans brûlure. Jeunes adultes non anglophones. Jeunes adultes de moins de 19 ans. Jeunes adultes de plus de 30 ans.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
YA Sujets brûlés
Toute personne âgée de 19 à 30 ans traitée pour une brûlure subie au cours des 12 derniers mois.
Autre: Questionnaire d'auto-rapport
Mesure des résultats spécifiques aux brûlures et mesure de la santé globale
Autres noms:
  • Questionnaire sur les résultats des brûlures chez les jeunes adultes
  • Enquête sur la santé des anciens combattants Rand 12 Item

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire abrégé sur les résultats des jeunes adultes
Délai: Suivi 12-24 mois
Une fois les données existantes traitées, nous réviserons la mesure de résultat indiquée pour la rendre plus contemporaine.
Suivi 12-24 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête sur la santé des vétérans Rand 12 Item (VR-12)
Délai: Suivi 12-24 mois
L'instrument VR-12 a été développé sur la base des données de l'enquête SF-36.
Suivi 12-24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Massachusetts General Hospital

Collaborateurs

Shriners Hospitals for Children

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Colleen M Ryan, MD, Shriners Hospitals for Children and Massachusetts General Hospital
  • Directeur d'études: Jeffrey Schneider, MD, Massachusetts General Hospital and Spaulding Rehab Hospital
  • Directeur d'études: Tina Palmieri, MD, Shriners Hospitals or Children,University of CA at Davis
  • Directeur d'études: David Herndon, MD, Shriners Hospitals forChildren, University of TX Medical Branch
  • Chaise d'étude: Lewis Kazis, ScD, Shriners Hospitalsfor Children, Boston University School of Public Health
  • Directeur d'études: Ronald G Tompkins, MD, Shriners Hospitals for Children, Massachusetts General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2010

Première publication (Estimation)

6 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2010P002459

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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