Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki oparzeń u młodych dorosłych osób, które przeżyły oparzenia (YA)

5 października 2015 zaktualizowane przez: Colleen Ryan, Massachusetts General Hospital

Wyniki oparzeń u młodych dorosłych osób, które przeżyły oparzenia — wieloośrodkowe badanie wyników

W ramach Clinical Trials.Gov ID:NCT00253292 opracowano psychometrycznie solidne narzędzie do badania wyników osób, które przeżyły oparzenia w grupie wiekowej 19-30 lat. Ta grupa robocza zebrała się, aby ponownie przeanalizować dane zebrane podczas poprzedniego badania i określić kolejne kroki w zrozumieniu powrotu do zdrowia w tej populacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu zrozumienie wcześniej zebranych wyników wyników. Identyfikacja młodych dorosłych pacjentów z poparzeniami zagrożonych złymi wynikami pozostaje dziedziną badań, która jest niedostatecznie publikowana. Staramy się zidentyfikować obszary problemowe dla tej populacji, zanim wpłyną one niekorzystnie na jakość ich życia. Czym ci 19-30-latkowie różnią się od swoich niepalonych rówieśników i jakie interwencje możemy zapewnić, aby wyrównać równowagę?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • Shriners Hospital for Children
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21205
        • Kennedy Krieger Institute
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Mass General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Shriners Hospital for Children - Boston
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198-3335
        • University Of Nebraska Medical Center
    • Texas
      • Galveston, Texas, Stany Zjednoczone, 77550
        • Shriners Hospital for Children - Galveston

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które doznały oparzeń i były leczone w ośrodkach uczestniczących w badaniu, w wieku od 19 do 30 lat i mówią po angielsku.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszystkie poparzenia rannych młodych dorosłych z lub bez przeszczepu skóry. Wszyscy spalili młodych dorosłych w dniu lub po ukończeniu 18. urodzin. W wieku 19-30 lat. Mówiący po angielsku Prezent do leczenia szpitalnego lub ambulatoryjnego. -

Kryteria wyłączenia:

Choroby skóry niezwiązane z oparzeniami. Młodzi dorośli nie mówiący po angielsku. Młodzi dorośli poniżej 19 roku życia. Młodzi dorośli powyżej 30 roku życia.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Spalone przedmioty YA
Każda osoba w wieku 19-30 lat leczona z powodu oparzeń powstałych w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
Inny: Samoopis kwestionariusza
Pomiar wyniku specyficznego dla oparzenia i ogólny pomiar stanu zdrowia
Inne nazwy:
  • Kwestionariusz wyników oparzeń u młodych dorosłych
  • Ankieta dotycząca zdrowia weteranów Rand 12

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krótki kwestionariusz dotyczący wyników młodych dorosłych
Ramy czasowe: Obserwacja 12-24 miesięcy
Po przeanalizowaniu istniejących danych dokonamy przeglądu podanej miary wyniku, aby uczynić ją bardziej współczesną.
Obserwacja 12-24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Weterani Rand 12 Ankieta o stanie zdrowia przedmiotów (VR-12)
Ramy czasowe: Obserwacja 12-24 miesięcy
Instrument VR-12 został opracowany na podstawie danych z przeglądu SF-36.
Obserwacja 12-24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Współpracownicy

Shriners Hospitals for Children

Śledczy

  • Główny śledczy: Colleen M Ryan, MD, Shriners Hospitals for Children and Massachusetts General Hospital
  • Dyrektor Studium: Jeffrey Schneider, MD, Massachusetts General Hospital and Spaulding Rehab Hospital
  • Dyrektor Studium: Tina Palmieri, MD, Shriners Hospitals or Children,University of CA at Davis
  • Dyrektor Studium: David Herndon, MD, Shriners Hospitals forChildren, University of TX Medical Branch
  • Krzesło do nauki: Lewis Kazis, ScD, Shriners Hospitalsfor Children, Boston University School of Public Health
  • Dyrektor Studium: Ronald G Tompkins, MD, Shriners Hospitals for Children, Massachusetts General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2010P002459

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Samoopis kwestionariusza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj