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Risultati delle ustioni nei sopravvissuti all'ustione di giovani adulti (YA)

5 ottobre 2015 aggiornato da: Colleen Ryan, Massachusetts General Hospital

Risultati delle ustioni nei sopravvissuti alle ustioni dei giovani adulti: uno studio sui risultati multicentrico

Nell'ambito di Clinical Trials.Gov ID:NCT00253292 è stato sviluppato uno strumento di risultati psicometricamente valido per studiare gli esiti dei sopravvissuti alle ustioni nella fascia di età compresa tra 19 e 30 anni. Questo gruppo di lavoro si è riunito per riesaminare i dati raccolti durante lo studio precedente e determinare i prossimi passi per comprendere la ripresa per questa popolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio cerca di comprendere i punteggi dei risultati raccolti in precedenza. L'identificazione di pazienti ustionati giovani adulti a rischio di esiti negativi rimane un campo di studio poco pubblicato. Ci sforziamo di identificare le aree problematiche per questa popolazione prima che incidano negativamente sulla loro qualità di vita. In cosa si differenziano questi 19-30enni dai loro omologhi non ustionati e quali interventi possiamo prevedere per pareggiare gli equilibri?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • Shriners Hospital for Children
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Kennedy Krieger Institute
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Mass General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Shriners Hospital for Children - Boston
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198-3335
        • University of Nebraska Medical Center
    • Texas
      • Galveston, Texas, Stati Uniti, 77550
        • Shriners Hospital for Children - Galveston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone che hanno subito una lesione da ustione e sono state trattate presso i siti di studio partecipanti di età compresa tra 19 e 30 anni e parlano inglese.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti ustionano giovani adulti feriti con o senza innesto cutaneo. Tutti i giovani adulti bruciati durante o dopo il loro 18° compleanno. Età compresa tra 19 e 30 anni. Lingua inglese Presente per cure ospedaliere o ambulatoriali. -

Criteri di esclusione:

Condizioni della pelle non bruciate. Giovani adulti non anglofoni. Giovani adulti di età inferiore ai 19 anni. Giovani adulti di età superiore ai 30 anni.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Soggetti bruciati YA
Qualsiasi persona di età compresa tra 19 e 30 anni curata per una lesione da ustione, che si è verificata negli ultimi 12 mesi.
Altro: Autovalutazione del questionario
Brucia la misurazione dei risultati specifici e la misurazione della salute globale
Altri nomi:
  • Questionario sui risultati delle ustioni per giovani adulti
  • Veterans Rand 12 Item Health Survey

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Breve questionario sui risultati per i giovani adulti
Lasso di tempo: Follow-up a 12-24 mesi
Una volta che i dati esistenti saranno massaggiati, rivedremo la misura del risultato dichiarato per renderla più contemporanea.
Follow-up a 12-24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Veterans Rand 12 Item Health Survey (VR-12)
Lasso di tempo: Follow-up a 12-24 mesi
Lo strumento VR-12 è stato sviluppato sulla base dei dati del sondaggio SF-36.
Follow-up a 12-24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Collaboratori

Shriners Hospitals for Children

Investigatori

  • Investigatore principale: Colleen M Ryan, MD, Shriners Hospitals for Children and Massachusetts General Hospital
  • Direttore dello studio: Jeffrey Schneider, MD, Massachusetts General Hospital and Spaulding Rehab Hospital
  • Direttore dello studio: Tina Palmieri, MD, Shriners Hospitals or Children,University of CA at Davis
  • Direttore dello studio: David Herndon, MD, Shriners Hospitals forChildren, University of TX Medical Branch
  • Cattedra di studio: Lewis Kazis, ScD, Shriners Hospitalsfor Children, Boston University School of Public Health
  • Direttore dello studio: Ronald G Tompkins, MD, Shriners Hospitals for Children, Massachusetts General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

6 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010P002459

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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