Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Resultados de quemaduras en adultos jóvenes sobrevivientes de quemaduras (YA)

5 de octubre de 2015 actualizado por: Colleen Ryan, Massachusetts General Hospital

Resultados de quemaduras en adultos jóvenes sobrevivientes de quemaduras: un estudio de resultados multicéntrico

Como parte de Clinical Trials.Gov ID:NCT00253292, se desarrolló un instrumento de resultados psicométricamente sólido para estudiar los resultados de los sobrevivientes de quemaduras en el grupo de edad de 19 a 30 años. Este grupo de trabajo se ha reunido para volver a examinar los datos recopilados durante el estudio anterior y determinar los próximos pasos para comprender la recuperación de esta población.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio busca comprender las puntuaciones de resultados recopiladas previamente. La identificación de pacientes adultos jóvenes quemados en riesgo de malos resultados sigue siendo un campo de estudio poco publicado. Nos esforzamos por identificar áreas problemáticas para esta población antes de que afecten negativamente su calidad de vida. ¿En qué se diferencian estos jóvenes de 19 a 30 años de sus contrapartes no quemadas y qué intervenciones podemos proporcionar para equilibrar el equilibrio?

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • Shriners Hospital for Children
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Kennedy Krieger Institute
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Mass General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Shriners Hospital for Children - Boston
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198-3335
        • University of Nebraska Medical Center
    • Texas
      • Galveston, Texas, Estados Unidos, 77550
        • Shriners Hospital for Children - Galveston

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas que hayan sufrido una lesión por quemadura y hayan sido tratadas en los sitios de estudio participantes que tengan entre 19 y 30 años de edad y hablen inglés.

Descripción

Criterios de inclusión:

Todos los adultos jóvenes lesionados por quemaduras con o sin injerto de piel. Todos los adultos jóvenes quemados en o después de cumplir 18 años. Entre las edades de 19-30 años. Habla inglés Presente para tratamiento hospitalario o ambulatorio. -

Criterio de exclusión:

Condiciones de la piel sin quemaduras. Adultos jóvenes que no hablan inglés. Adultos jóvenes menores de 19 años. Adultos jóvenes mayores de 30 años.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sujetos quemados YA
Cualquier persona entre 19 y 30 años tratada por una lesión por quemadura, que haya ocurrido en los últimos 12 meses.
Otro: Autoinforme del cuestionario
Medición de resultados específicos de quemaduras y medición de salud global
Otros nombres:
  • Cuestionario de resultados de quemaduras en adultos jóvenes
  • Encuesta de salud de veteranos Rand 12 Item

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de resultados de adultos jóvenes de formato breve
Periodo de tiempo: Seguimiento de 12 a 24 meses
Una vez que los datos existentes sean masajeados, revisaremos la medida de resultado establecida para hacerla más contemporánea.
Seguimiento de 12 a 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta de salud de veteranos Rand 12 Item (VR-12)
Periodo de tiempo: 12-24 meses de seguimiento
El instrumento VR-12 se desarrolló en base a los datos de la encuesta SF-36.
12-24 meses de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Massachusetts General Hospital

Colaboradores

Shriners Hospitals for Children

Investigadores

  • Investigador principal: Colleen M Ryan, MD, Shriners Hospitals for Children and Massachusetts General Hospital
  • Director de estudio: Jeffrey Schneider, MD, Massachusetts General Hospital and Spaulding Rehab Hospital
  • Director de estudio: Tina Palmieri, MD, Shriners Hospitals or Children,University of CA at Davis
  • Director de estudio: David Herndon, MD, Shriners Hospitals forChildren, University of TX Medical Branch
  • Silla de estudio: Lewis Kazis, ScD, Shriners Hospitalsfor Children, Boston University School of Public Health
  • Director de estudio: Ronald G Tompkins, MD, Shriners Hospitals for Children, Massachusetts General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2010P002459

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Autoinforme del cuestionario

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir