- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01255085
Keltaisen herneen proteiinin ja kuidun sekä lyhytaikainen ravinnon saanti
torstai 14. kesäkuuta 2012 päivittänyt: G. Harvey Anderson, University of Toronto
Keltaisen herneproteiinin ja kuidun vaikutus lyhytaikaiseen ruoan saantiin, subjektiiviseen ruokahaluon ja glykeemiseen vasteeseen terveillä nuorilla miehillä
On oletettu, että keltaherneen proteiini ja kuitu vähentävät lyhytaikaista ruoan saantia, subjektiivista ruokahalua ja glykeemistä vastetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Suoritettiin aiheen sisäinen, satunnaistettu tutkimus.
Jokainen koehenkilö palasi 5 kertaa 1 viikon välein ja sai yhden viidestä hoidosta viikossa.
Viisi hoitokertaa olivat tomaattikeitto, jossa oli 10 tai 20 g eristettyä keltahernekuitua tai -proteiinia, tai kontrollikeitto, johon ei lisätty hernefraktioita.
Ruoan saanti mitattiin ad libitum pizza-aterialla, joka tarjoiltiin 30 minuuttia hoidon jälkeen.
Kylläisyyttä ja verensokeria (sormenpiston kautta) mitattiin koko hoitojakson ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
- University of Toronto - Department of Nutritional Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mies 20-30 vuotias terve paino
Poissulkemiskriteerit:
- tupakointi rajoittava syöminen aineenvaihduntataudit aamiainen kipparit laihduttajat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 10 g keltahernekuitua
|
Tarjoillaan tomaattikeitossa
|
|
Kokeellinen: 20 g keltahernekuitua
|
Tarjoillaan tomaattikeitossa
|
|
Kokeellinen: 10 g keltaherneproteiinia
|
Tarjoillaan tomaattikeitossa
|
|
Kokeellinen: 20 g keltaherneproteiinia
|
Tarjoillaan tomaattikeitossa
|
|
Kokeellinen: Ohjaus tomaattikeitto
|
Tarjoillaan tomaattikeitossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Energian saanti
Aikaikkuna: 30 minuuttia hoidon jälkeen
|
Energian saanti ad libitum pizzaaterialla
|
30 minuuttia hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glykeeminen vaste
Aikaikkuna: 0-170 minuuttia hoidon jälkeen
|
Verensokeri 15-30 minuutin välein sormenpistolla
|
0-170 minuuttia hoidon jälkeen
|
|
Subjektiivinen ruokahalu
Aikaikkuna: 0-170 minuuttia hoidon jälkeen
|
Subjektiivinen ruokahalu mitataan 15-30 minuutin välein Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla
|
0-170 minuuttia hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. joulukuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. joulukuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 7. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. kesäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. kesäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PureNet_22627
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .