Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Białko i błonnik żółtego grochu oraz krótkoterminowe spożycie żywności

14 czerwca 2012 zaktualizowane przez: G. Harvey Anderson, University of Toronto

Wpływ białka i błonnika żółtego grochu na krótkoterminowe spożycie pokarmu, subiektywny apetyt i odpowiedź glikemiczną u zdrowych młodych mężczyzn

Przypuszcza się, że białko i błonnik żółtego grochu zmniejszają krótkotrwałe przyjmowanie pokarmu, subiektywny apetyt i odpowiedź glikemiczną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeprowadzono randomizowane badanie wewnątrzobiektowe. Każdy pacjent powrócił 5 razy, w odstępie 1 tygodnia i otrzymał 1 z 5 zabiegów tygodniowo. 5 zabiegów obejmowało zupę pomidorową z 10 lub 20 g izolowanego błonnika lub białka z żółtego grochu lub zupę kontrolną bez dodatku frakcji grochu. Spożycie pokarmu mierzono podczas posiłku typu pizza ad libitum, podawanego 30 minut po zabiegu. Sytość i poziom glukozy we krwi (poprzez nakłucie palca) mierzono przez cały okres leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
        • University of Toronto - Department of Nutritional Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 29 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mężczyzna 20-30 lat zdrowa waga

Kryteria wyłączenia:

  • palenie restrykcyjne odżywianie choroby metaboliczne osoby pomijające śniadania dietetycy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 10 g błonnika z żółtego grochu
Suplement diety: żółte włókno grochu
Podawane w zupie pomidorowej
Eksperymentalny: 20 g błonnika z żółtego grochu
Suplement diety: żółte włókno grochu
Podawane w zupie pomidorowej
Eksperymentalny: 10 g białka z żółtego grochu
Suplement diety: białko grochu żółtego
Podawane w zupie pomidorowej
Eksperymentalny: 20 g białka z żółtego grochu
Suplement diety: białko grochu żółtego
Podawane w zupie pomidorowej
Eksperymentalny: Kontroluj zupę pomidorową
Suplement diety: Kontroluj zupę pomidorową
Podawane w zupie pomidorowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pobór energii
Ramy czasowe: w 30 minut po zabiegu
Pobór energii podczas posiłku z pizzą ad libitum
w 30 minut po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź glikemiczna
Ramy czasowe: 0-170 minut po zabiegu
Poziom glukozy we krwi co 15-30 minut przez nakłucie palca
0-170 minut po zabiegu
Subiektywny apetyt
Ramy czasowe: 0-170 minut po zabiegu
Subiektywny apetyt mierzony co 15-30 minut za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS)
0-170 minut po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Toronto

Współpracownicy

Agriculture and Agri-Food Canada

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PureNet_22627

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na żółte włókno grochu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj