Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Way to Health, Healthy Measures

keskiviikko 24. elokuuta 2016 päivittänyt: University of Pennsylvania

Financial Incentives for Home-based Health Management: A Pilot Randomized Trial

The primary objective of the study is to assess the effect of financial incentives on the use of home health monitoring devices among high-risk patients. In addition, there are three secondary objectives: (1) obtain preliminary evidence regarding whether the monetary value of incentives has a differential effect on the use of home health monitoring devices; (2) identify potential barriers that prohibit regular use of home-based health devices using qualitative data; and (3) assess the usability of a newly developed web portal and its feasibility for future randomized clinical trials aimed at changing health-related behaviors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

While home monitoring of health appears to be a promising frontier in health care, patient adherence to, and utilization of, such devices is often low, limiting the potential benefit of this technology. Financial incentives have been effective in increasing rates of weight loss, smoking cessation, and medication adherence and therefore may increase rates of utilization of home-based health monitoring devices. Therefore, in this study, we test the effects of lottery-based incentives on use of home-based health monitoring technologies.

The aim of this pilot randomized controlled trial is to evaluate whether financial incentives delivered through a novel online platform can effectively increase use of home-based health monitoring technology among overweight adults with diabetes. Our primary objective is to assess the effects of financial incentives on the use of home health monitoring devices among high-risk patients. In addition, we have three secondary objectives: (1) obtain preliminary evidence regarding whether the monetary value of incentives has a differential effect on the use of home health monitoring devices; (2) identify potential barriers that prohibit regular use of home-based health devices using qualitative data; and (3) assess the usability of a newly developed web portal and its feasibility for future randomized clinical trials aimed at changing health-related behaviors.

Participants will be randomized into each of the following three arms: (1) Financial Incentive Group I; (2) Financial Incentive Group II; (3) Control Group. Incentives for Financial Groups I and II are designed in a way that builds on the success of previous incentive-based interventions for weight loss. Both lotteries are tailored to provide infrequent large payoffs and frequent small payoffs since lottery players are motivated by both the possibility of a large reward and the opportunity for regular, immediate rewards. The average expected payoff value of Financial Incentive Group I will be $2.80 per day and $1.40 per day in Financial Incentive Group II. The interventions will run for 91 days starting at randomization. At the end of the intervention time period, each participant will be notified that the intervention period has ended and the 90-day follow-up period has begun. During the follow-up period each participant will continue to upload measurements daily, but will not receive incentives or reminders.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults between 18 and 80 years of age
  • Hemoglobin A1c measured in the last six weeks greater than or equal to 7.5%
  • Weight less than 425lbs
  • Cell phone with text messaging capabilities or email access
  • Followed by Primary Care Provider at Penn Internal Medicine Associates practice at 3701 Market St

Exclusion Criteria:

  • Lack or are unwilling to use email or cell phone for text messaging
  • Are enrolled in other, ongoing clinical trials
  • Suffer from an uncontrolled psychiatric disease
  • Have a history or diagnosis of heart failure as confirmed by ICD-9 codes: 428.0 (congestive heart failure), 425.0 (cardiomyopathy), and 414.8 ischemic cardiomyopathy)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Active Control
Daily use of three home-monitoring devices: glucometer, blood pressure cuff and scale for 6 months
Kokeellinen: Financial Incentive Group I
Daily use of three home-monitoring devices: glucometer, blood pressure cuff and scale for 3 months. If all three devices used daily, participant entered in lottery with 1 in 100 odds of winning $100 and 2 in 10 odds of winning $10. Financial incentive terminated after 3 months. Daily use of devices continues for additional 3 months. (Intervention involves the daily lottery itself along with feedback via email or text messaging to participants about the lottery results and whether or not they were included based on device adherence.)
Lottery with 1 in 100 odds of $100 and 18 in 100 odds of $10. The intervention involves the daily lottery itself along with feedback via email or text messaging to participants about the lottery results and whether or not they were included based on device adherence.
Kokeellinen: Financial Incentives Group II
Daily use of three home-monitoring devices: glucometer, blood pressure cuff and scale for 3 months. If all three devices used daily, participant entered in lottery with 1 in 100 odds of winning $50 and 2 in 10 odds of winning $5. Financial incentive terminated after 3 months. Daily use of devices continues for additional 3 months. (Intervention involves the daily lottery itself along with feedback via email or text messaging to participants about the lottery results and whether or not they were included based on device adherence.)
Lottery with 1 in 100 odds of $50 and 18 in 100 odds of $5. The intervention involves the daily lottery itself along with feedback via email or text messaging to participants about the lottery results and whether or not they were included based on device adherence.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rate of use of the three home-based technologies
Aikaikkuna: 3-months
We will analyze the proportion of days that home monitoring was completed (defined as successful reporting of data from all three devices - weight, blood pressure and blood sugar) compared to failure to report across all groups after the end of the 3-month intervention period.
3-months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Usability and functionality of the study's online web portal, Way to Health, and wifi-enabled home health monitoring devices
Aikaikkuna: 6-months
We will ask participants to participate in a qualitative interview at the final study visit to assess the usability and functionality of the web portal and study devices for use during future studies.
6-months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 25. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 25. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 812211
  • RC2AG036592 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Financial Incentive Group I

Tilaa