Tutkimus, jossa arvioidaan kuivaneulauksen hyötyjä niskakipuja kärsiville potilaille
tiistai 22. helmikuuta 2011 päivittänyt: Integrated Therapy Practice PC
Kuivaneulauksen tehokkuus niskakipupotilailla: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, reagoivatko niskakipuista kärsivät henkilöt suotuisasti manuaaliseen terapiaan, joka on suunnattu kaula- ja rintarangan hoitoon (mukaan lukien työntövoiman manipulointi) ja harjoitukseen yhdistettynä kuivaneulaukseen verrattuna manuaaliseen terapiaan. kohdunkaulan ja rintakehän selkärangaan (mukaan lukien työntövoiman manipulointi) ja pelkkä harjoitusohjelma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
Hobart, Indiana, Yhdysvallat, 46342
- Rekrytointi
- Integrated therapy Practice PC
-
Ottaa yhteyttä:
- Rob Sillevis, PT, DPT, PhD
- Puhelinnumero: 219-945-1538
- Sähköposti: r.sillevis@comcast.net
-
Päätutkija:
- Rob Sillevis, PT,DPT,PhD
-
Alatutkija:
- Joshua Cleland, PT,DPT,PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-60 vuotta
- Ensisijainen valitus niskakivuista
- Rajoitettu kohdunkaulan laajennus/ja/tai kohdunkaulan kierto ROM
- Kaulan vammaisuusindeksi > 20 pistettä
Poissulkemiskriteerit:
- Punaiset liput, jotka on merkitty potilaan kaulan lääketieteelliseen seulontakyselyyn (ts. kasvain, murtuma, aineenvaihduntataudit, nivelreuma, osteoporoosi, pitkäaikainen steroidien käyttö, vertebrobasilaarisen vajaatoiminnan oireet, raskaus, kohdunkaulan ahtauma, molemminpuoliset yläraajojen oireet jne.
- Verenohennusaineiden käyttö
- Aiemmat piiskaiskuvammat viimeisen kuuden viikon aikana
- Todisteet keskushermoston vaikutuksesta, mukaan lukien hyperrefleksia, käsien aistihäiriöt, käsien sisäinen lihasten kuihtuminen, epävakaus kävellessä, nystagmus, näöntarkkuuden menetys, kasvojen herkkyyden heikkeneminen, makuaistin muuttaminen, patologisten refleksien esiintyminen ( eli positiiviset Hoffmanin ja/tai Babinskin refleksit) jne.
Kaksi tai useampi positiivinen neurologinen merkki, joka vastaa hermojuuren puristumista, mukaan lukien mitkä tahansa kaksi seuraavista:
- Lihasheikkous, johon liittyy suuri yläraajan lihasryhmä
- Vähentynyt yläraajojen lihasten venytysrefleksi (hauis brachii, brachioradialis tai triceps)
- Vähentynyt tai puuttuva neulanpiston tunne missä tahansa yläraajan dermatomissa
- Ennen niska- tai rintarangan leikkausta
- Kiropraktiikka, fysioterapia tai akupunktiohoito niskakipuihin viimeisen 12 kuukauden aikana
- Työntekijöiden korvaukset tai vireillä olevat oikeustoimet heidän päänsärystään
- Riittämätön englannin kielen taito kaikkien kyselylomakkeiden täyttämiseen
- Kyvyttömyys noudattaa hoitoa ja seuranta-aikataulua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kaulan työkyvyttömyysindeksi (NDI)
Aikaikkuna: 4,12,24 viikkoa
|
4,12,24 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaan globaali muutosluokitus (GROC)
Aikaikkuna: 4, 12, 24 viikkoa
|
4, 12, 24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rob Sillevis, PT,DPT,PhD, adjunct faculty University of St. Augustine for Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 23. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 23. helmikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. helmikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UR-0922-129
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .