- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01301170
Studie ter evaluatie van het voordeel van Dry Needling voor patiënten met nekpijn
22 februari 2011 bijgewerkt door: Integrated Therapy Practice PC
De effectiviteit van Dry Needling voor patiënten met nekpijn: een gerandomiseerde klinische studie
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of personen met nekpijn gunstig zullen reageren op een programma van manuele therapie, gericht op de cervicale en thoracale wervelkolom (inclusief stuwkrachtmanipulatie), en oefeningen, in combinatie met dry needling, in vergelijking met manuele therapie. , gericht op de cervicale en thoracale wervelkolom (inclusief stuwkrachtmanipulatie), en alleen een oefenprogramma.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
Hobart, Indiana, Verenigde Staten, 46342
- Werving
- Integrated therapy Practice PC
-
Contact:
- Rob Sillevis, PT, DPT, PhD
- Telefoonnummer: 219-945-1538
- E-mail: r.sillevis@comcast.net
-
Hoofdonderzoeker:
- Rob Sillevis, PT,DPT,PhD
-
Onderonderzoeker:
- Joshua Cleland, PT,DPT,PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18-60 jaar oud
- Primaire klacht nekpijn
- Beperkte cervicale extensie/en/of cervicale rotatie ROM
- Neck Disability Index > 20 punten
Uitsluitingscriteria:
- Rode vlaggen vermeld in de Neck Medical Screening Questionnaire van de patiënt (d.w.z. tumor, fractuur, stofwisselingsziekten, RA, osteoporose, langdurig gebruik van steroïden, symptomen van vertebrobasilaire insufficiëntie, zwangerschap, cervicale spinale stenose, bilaterale symptomen van de bovenste ledematen enz.
- Gebruik van bloedverdunners
- Geschiedenis van whiplash-letsel in de afgelopen zes weken
- Bewijs van betrokkenheid van het centrale zenuwstelsel, waaronder hyperreflexie, sensorische stoornissen in de hand, intrinsieke spieratrofie van de handen, onvastheid tijdens het lopen, nystagmus, verlies van gezichtsscherpte, verminderd gevoel van het gezicht, veranderde smaak, de aanwezigheid van pathologische reflexen ( d.w.z. positieve reflexen van Hoffman en/of Babinski), enz.
Twee of meer positieve neurologische symptomen die overeenkomen met zenuwwortelcompressie, waaronder twee van de volgende:
- Spierzwakte waarbij een grote spiergroep van de bovenste extremiteit betrokken is
- Verminderde spierrekreflex van de bovenste ledematen (biceps brachii, brachioradialis of triceps)
- Verminderd of afwezig gevoel van speldenprik in een dermatoom van de bovenste extremiteit
- Eerdere operatie aan de nek of thoracale wervelkolom
- Chiropractie, fysiotherapie of acupunctuurbehandeling voor hun nekpijn in de afgelopen 12 maanden
- Compensatie van werknemers of lopende juridische stappen met betrekking tot hun hoofdpijn
- Onvoldoende Engelse taalvaardigheid om alle vragenlijsten in te vullen
- Onvermogen om te voldoen aan het behandelings- en follow-upschema
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
nek handicap index (NDI)
Tijdsspanne: 4,12, 24 weken
|
4,12, 24 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Patiënt Global Rating of Change (GROC)
Tijdsspanne: 4, 12, 24 weken
|
4, 12, 24 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rob Sillevis, PT,DPT,PhD, adjunct faculty University of St. Augustine for Health Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 februari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
23 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 februari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 februari 2011
Laatst geverifieerd
1 februari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UR-0922-129
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Nek pijn
-
University Children's Hospital, ZurichVoltooidEmergency Front of Neck Airway bij kinderenZwitserland
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsVoltooidOdontogene Deep Space Neck-infectieVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op dry-needling
-
University of Kansas Medical CenterNog niet aan het werven
-
Universidad de ZaragozaVoltooid
-
Institute of Technology, CarlowVoltooid
-
Universidad de ZaragozaOnbekend
-
Universitat Internacional de CatalunyaWervingMyofasciale triggerpointpijnSpanje
-
University of HaifaVoltooid
-
Duke UniversityAanmelden op uitnodigingSchouder pijn | Bevroren schouder | Schouder adhesieve capsulitisVerenigde Staten
-
Brigham Young UniversityBeëindigdMyofasciaal pijnsyndroom | Myofasciale triggerpointpijnVerenigde Staten
-
Kutahya Health Sciences UniversityNog niet aan het werven
-
Uskudar State HospitalNog niet aan het wervenPiriformis-syndroom