Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie ter evaluatie van het voordeel van Dry Needling voor patiënten met nekpijn

22 februari 2011 bijgewerkt door: Integrated Therapy Practice PC

De effectiviteit van Dry Needling voor patiënten met nekpijn: een gerandomiseerde klinische studie

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of personen met nekpijn gunstig zullen reageren op een programma van manuele therapie, gericht op de cervicale en thoracale wervelkolom (inclusief stuwkrachtmanipulatie), en oefeningen, in combinatie met dry needling, in vergelijking met manuele therapie. , gericht op de cervicale en thoracale wervelkolom (inclusief stuwkrachtmanipulatie), en alleen een oefenprogramma.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • Hobart, Indiana, Verenigde Staten, 46342
        • Werving
        • Integrated therapy Practice PC
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Rob Sillevis, PT,DPT,PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Joshua Cleland, PT,DPT,PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd tussen 18-60 jaar oud
  2. Primaire klacht nekpijn
  3. Beperkte cervicale extensie/en/of cervicale rotatie ROM
  4. Neck Disability Index > 20 punten

Uitsluitingscriteria:

  1. Rode vlaggen vermeld in de Neck Medical Screening Questionnaire van de patiënt (d.w.z. tumor, fractuur, stofwisselingsziekten, RA, osteoporose, langdurig gebruik van steroïden, symptomen van vertebrobasilaire insufficiëntie, zwangerschap, cervicale spinale stenose, bilaterale symptomen van de bovenste ledematen enz.
  2. Gebruik van bloedverdunners
  3. Geschiedenis van whiplash-letsel in de afgelopen zes weken
  4. Bewijs van betrokkenheid van het centrale zenuwstelsel, waaronder hyperreflexie, sensorische stoornissen in de hand, intrinsieke spieratrofie van de handen, onvastheid tijdens het lopen, nystagmus, verlies van gezichtsscherpte, verminderd gevoel van het gezicht, veranderde smaak, de aanwezigheid van pathologische reflexen ( d.w.z. positieve reflexen van Hoffman en/of Babinski), enz.
  5. Twee of meer positieve neurologische symptomen die overeenkomen met zenuwwortelcompressie, waaronder twee van de volgende:

    • Spierzwakte waarbij een grote spiergroep van de bovenste extremiteit betrokken is
    • Verminderde spierrekreflex van de bovenste ledematen (biceps brachii, brachioradialis of triceps)
    • Verminderd of afwezig gevoel van speldenprik in een dermatoom van de bovenste extremiteit
  6. Eerdere operatie aan de nek of thoracale wervelkolom
  7. Chiropractie, fysiotherapie of acupunctuurbehandeling voor hun nekpijn in de afgelopen 12 maanden
  8. Compensatie van werknemers of lopende juridische stappen met betrekking tot hun hoofdpijn
  9. Onvoldoende Engelse taalvaardigheid om alle vragenlijsten in te vullen
  10. Onvermogen om te voldoen aan het behandelings- en follow-upschema

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
nek handicap index (NDI)
Tijdsspanne: 4,12, 24 weken
4,12, 24 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Patiënt Global Rating of Change (GROC)
Tijdsspanne: 4, 12, 24 weken
4, 12, 24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rob Sillevis, PT,DPT,PhD, adjunct faculty University of St. Augustine for Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

23 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 februari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2011

Laatst geverifieerd

1 februari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UR-0922-129

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op dry-needling

3
Abonneren