Tanulmány a száraz tűszúrás előnyeinek értékeléséről nyakfájdalommal küzdő betegek számára
2011. február 22. frissítette: Integrated Therapy Practice PC
A száraz tűszúrás hatékonysága nyakfájdalommal küzdő betegeknél: Randomizált klinikai vizsgálat
Ennek a vizsgálatnak a célja annak meghatározása, hogy a nyaki fájdalomban szenvedő egyének kedvezően reagálnak-e a nyaki és mellkasi gerincre irányuló manuális terápiás programra (beleértve a tolóerő-manipulációt), valamint a száraz tűvel kombinált testmozgást a manuális terápiához képest. , a nyaki és a mellkasi gerincre irányul (beleértve a tolóerő manipulációját is), és egy edzésprogram önmagában.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
66
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Indiana
-
Hobart, Indiana, Egyesült Államok, 46342
- Toborzás
- Integrated therapy Practice PC
-
Kapcsolatba lépni:
- Rob Sillevis, PT, DPT, PhD
- Telefonszám: 219-945-1538
- E-mail: r.sillevis@comcast.net
-
Kutatásvezető:
- Rob Sillevis, PT,DPT,PhD
-
Alkutató:
- Joshua Cleland, PT,DPT,PhD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor 18-60 év között
- Elsődleges panasz a nyaki fájdalom
- Korlátozott méhnyak meghosszabbítás/és/vagy cervicalis rotációs ROM
- Nyak rokkantsági indexe > 20 pont
Kizárási kritériumok:
- Piros zászlók a páciens nyaki orvosi szűrőkérdőívében (pl. daganat, törés, anyagcsere-betegségek, RA, csontritkulás, elhúzódó szteroidhasználat, vertebrobaziláris elégtelenség tünetei, terhesség, nyaki gerincszűkület, kétoldali felső végtag tünetei stb.
- Vérhígítók használata
- Korbácsütéses sérülés az elmúlt hat hétben
- Központi idegrendszeri érintettség bizonyítéka, ideértve a hiperreflexiát, a kéz érzékszervi zavarait, a kéz belső izomvesztését, bizonytalanságot járás közben, nystagmust, a látásélesség elvesztését, az arc érzékelésének károsodását, az ízlelés megváltozását, a kóros reflexek jelenlétét ( azaz pozitív Hoffman- és/vagy Babinski-reflexek) stb.
Két vagy több pozitív neurológiai tünet, amely megfelel az ideggyökér-kompressziónak, beleértve a következők bármelyikét:
- A felső végtag egyik fő izomcsoportját érintő izomgyengeség
- Csökkent felső végtag izomfeszítési reflexe (bicepsz brachii, brachioradialis vagy tricepsz)
- Csökkent vagy hiányzó tűszúrás érzése bármely felső végtag dermatómájában
- A nyaki vagy mellkasi gerinc műtéte előtt
- Kiropraktika, fizikoterápia vagy akupunktúrás kezelés a nyaki fájdalmakra az elmúlt 12 hónapban
- Dolgozók kártérítése vagy folyamatban lévő jogi eljárás a fejfájásukkal kapcsolatban
- Nem elég angol nyelvtudás az összes kérdőív kitöltéséhez
- Képtelenség betartani a kezelést és a nyomon követési ütemtervet
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
nyaki rokkantsági index (NDI)
Időkeret: 4, 12, 24 hét
|
4, 12, 24 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Patient Global Rating of Change (GROC)
Időkeret: 4, 12, 24 hét
|
4, 12, 24 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Rob Sillevis, PT,DPT,PhD, adjunct faculty University of St. Augustine for Health Sciences
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. február 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2011. november 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2012. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. február 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. február 22.
Első közzététel (Becslés)
2011. február 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. február 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. február 22.
Utolsó ellenőrzés
2011. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UR-0922-129
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .