Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oikeuslääketieteen vakuuttava yhteisöhoito: kehittyvä palvelumalli (FACT)

perjantai 24. helmikuuta 2017 päivittänyt: Steven Lamberti, University of Rochester

FACT-mallia (ACT + oikeudellinen vipuvaikutus oikeudellisen seurannan muodossa) verrataan tehostettuun avohoitoon (tiivis avohoito ilman oikeudellista seurantaa). Seitsemänkymmentä aikuista, joilla on psykoottisia häiriöitä Monroen piirikunnassa ja jotka on tuomittu väärinkäytöksestä, jaetaan satunnaisesti kuhunkin hoitoryhmään ja niitä seurataan 12 kuukauden ajan. Ensisijaisia ​​tuloksia ovat rikosoikeuden ja mielenterveyspalvelujen käyttöasteet, hoitoon sitoutuminen, psykiatriset oireet, päihteiden käyttö, kodittomuus, koettu pakottaminen ja kuluttajien tyytyväisyys. Palvelujen käytön tuloksia seurataan vakiintuneiden mielenterveys- ja rikosoikeudellisten tietokantojen avulla.

Hypoteesit ovat:

  1. FACT:lla (ACT plus juridical monitoring) on ​​tehostettua TAU:ta suurempi vaikutus hoitoon sitoutumisen edistämisessä psykoottisista häiriöistä kärsivien riskialttiiden aikuisten keskuudessa.
  2. FACT:lla (ACT plus oikeudellinen seuranta) on tehostettua TAU:ta suurempi vaikutus pidätyksen, vangitsemisen, ensiapuosaston ja sairaalahoidon päivystyskäytön estämisessä korkean riskin aikuisten psykoottisten häiriöiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

FACT (Forensic Assertive Community Treatment) on sovitus Assertive Community Treatment (ACT) -mallista, joka korjaa merkittävän aukon palvelujärjestelmiemme kohdistamalla rajapinnan mielenterveys- ja rikosoikeudellisten palveluiden välillä. ACT kehitettiin alun perin ottamaan vakavasti psyykkisesti sairaita aikuisia avohoitoon psykiatrisessa avohoidossa käyttämällä itsevarmuutta ja kattavia palveluita. FACT lisää oikeudellista vaikutusvaltaa oikeudellisen seurannan muodossa ACT:hen, joka on kattava, korkean intensiteetin, mobiili, psykiatrinen hoito.

FACT-mallia (ACT + oikeudellinen vipuvaikutus oikeudellisen seurannan muodossa) verrataan tehostettuun avohoitoon (tiivis avohoito ilman oikeudellista seurantaa). Seitsemänkymmentä aikuista, joilla on psykoottisia häiriöitä Monroen piirikunnassa ja jotka on tuomittu väärinkäytöksestä, jaetaan satunnaisesti kuhunkin hoitoryhmään ja niitä seurataan 12 kuukauden ajan. Ensisijaisia ​​tuloksia ovat rikosoikeuden ja mielenterveyspalvelujen käyttöasteet, hoitoon sitoutuminen, psykiatriset oireet, päihteiden käyttö ja kodittomuus. Palvelujen käytön tuloksia seurataan vakiintuneiden mielenterveys- ja rikosoikeudellisten tietokantojen avulla.

Hypoteesit ovat:

  1. FACT:lla (ACT plus juridical monitoring) on ​​tehostettua TAU:ta suurempi vaikutus hoitoon sitoutumisen edistämisessä psykoottisista häiriöistä kärsivien riskialttiiden aikuisten keskuudessa.
  2. FACT:lla (ACT plus oikeudellinen seuranta) on tehostettua TAU:ta suurempi vaikutus pidätyksen, vangitsemisen, ensiapuosaston ja sairaalahoidon päivystyskäytön estämisessä korkean riskin aikuisten psykoottisten häiriöiden keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14614
        • Monroe County Jail

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu mikä tahansa psykoottinen häiriö, kuten skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö, jossa on psykoottisia piirteitä, masennushäiriö, jossa on psykoottisia piirteitä, ja psykoottinen häiriö, jota ei ole erikseen määritelty.
  • Henkilöt, joita tällä hetkellä syytetään rikkomuksesta tai rikkomisesta ja joita ei ole vielä tuomittu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yksilöillä ei ole tai ei voida diagnosoida psykoottista häiriötä.
  • Henkilöitä epäillään tällä hetkellä rikoksista
  • Henkilöt, jotka ovat tällä hetkellä mukana minkä tahansa tyyppisessä oikeudessa, mukaan lukien koeaika, ehdonalaisvapaus, huume- tai mielenterveystuomioistuimen valvonta, avustava avohoito tai rikosprosessilain asema.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Oikeuslääketieteen vakuuttava yhteisöhoito (FACT)
Tämän haaran henkilöt saavat itsevarman yhteisöhoidon tiimin palvelut ja FACT-malliin koulutetun tuomarin tiiviin valvonnan.
Tämän haaran henkilöt saavat itsevarman yhteisöhoidon tiimin palvelut ja FACT-malliin koulutetun tuomarin tiiviin valvonnan.
Active Comparator: Tehostettu hoito tavalliseen tapaan
Tämän tutkimuksen osan henkilöt saavat nopeutetun ajan psykoottisten häiriöiden hoitoon erikoistuneelle klinikalle. Nämä henkilöt saavat terapeutin, psykiatrin ja tapausvastaavan palvelut.
Tämän tutkimuksen osan henkilöt saavat nopeutetun ajan psykoottisten häiriöiden hoitoon erikoistuneelle klinikalle. Nämä henkilöt saavat terapeutin, psykiatrin ja tapausvastaavan palvelut.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vankilan uusintarikollisuus
Aikaikkuna: Yhden vuoden ajan koehenkilöt ovat tutkimuksessa.
Tutkimuksessa mitataan pidätysten lukumäärää, vangitsemismäärää sekä vankeus- ja/tai vankilapäivien kokonaismäärää yllä kuvatulla aikavälillä.
Yhden vuoden ajan koehenkilöt ovat tutkimuksessa.
Mielenterveyspalvelujen käyttö
Aikaikkuna: Yhden vuoden ajan koehenkilöt ovat tutkimuksessa.
Tutkimuksessa mitataan sairaalahoitojen määrää, sairaalapäivien määrää, ensiapukäyntien määrää, avohoidon mielenterveyskäyntien määrää ensisijaisina tulosmittauksina sekä hoitoajan noudattamista.
Yhden vuoden ajan koehenkilöt ovat tutkimuksessa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: J Steven Lamberti, MD, University of Rochester

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5R34MH078003-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa