Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-invasiivisen ja jatkuvan hemoglobiinimittauksen tarkkuus pulssi-CO-Oximetry™-menetelmällä lapsilla, joiden tilavuus kasvaa

tiistai 5. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Kokonaishemoglobiinin (tHb) mittaaminen on arvokas vaihe päätettäessä aloittaa tai lopettaa verensiirto leikkauksen aikana. Äskettäin kehitetty instrumenttipulssi CO-Cooximetry (Masimo) mahdollistaa laskimoiden hemoglobiinitason (SpHb) noninvasiivisen monitoroinnin.

Tämän tutkimuksen tavoite

  • vertailla tHb:n ja SpHb:n samanaikaista tasoa käytön aikana ja tilavuuden lisäämisen jälkeen lapsilla
  • SpHb:n akuutin muutoksen tarkkuuden arvioimiseksi Masimossa ja tHb:ssä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 10 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alle 10-vuotiaat lapset, joille oli suunniteltu elektiivinen leikkaus, joka saattaa aiheuttaa potilaiden hemodynaamista epävakautta.

Potilaat, jotka tarvitsevat intraoperatiivista invasiivista valtimoverenpaineen seurantaa.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: alle 10-vuotiaat lapset, miten diagnosoidaan

  • aivokasvain
  • intraabdominaalinen kasvain
  • rintakehänsisäinen kasvain
  • kraniosynostoosi
  • skolioosi

Poissulkemiskriteerit:

  • sydän- ja keuhkosairaus
  • preoperatiivinen infektio
  • geneettinen sairaus
  • hematologinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hemoglobiinipitoisuudet laboratoriolaboratoriosta ja pulssi-kooksimetriasta
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen tilavuuden lisäämisen (20 minuuttia)
äänenvoimakkuuden laajennus suoritetaan 20 minuutin ajan
ennen ja jälkeen tilavuuden lisäämisen (20 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 2. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-1012-127-346

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa