Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noggrannheten av icke-invasiv och kontinuerlig hemoglobinmätning med Pulse CO-Oximetry™ hos barn som genomgår volymexpansion

5 juni 2012 uppdaterad av: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Att mäta totalt hemoglobin(tHb) är ett värdefullt steg för att besluta om att starta eller stoppa transfusion under operationen. Det nyutvecklade instrumentet puls CO-Cooximetri (Masimo) gör icke-invasiv övervakning av venös hemoglobinnivå (SpHb).

Målet med denna studie

  • att jämföra den samtidiga nivån av tHb och SpHb under drift och efter volymexpansion hos barn
  • för att bedöma noggrannheten av mängden akut förändring av SpHb på Masimo och tHb

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

46

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 10 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn under 10 år som var planerade att genomgå elektiv kirurgi som kan orsaka patienternas hemodynamiska instabilitet.

Patienter som behöver intraoperativ invasiv arteriell blodtrycksövervakning.

Beskrivning

Inklusionskriterier: barn under 10 år hur diagnostiseras som

  • hjärntumör
  • intraabdominal tumör
  • intratorakal tumör
  • kraniosynostos
  • skolios

Exklusions kriterier:

  • hjärt- och lungsjukdom
  • preoperativ infektion
  • genetisk sjukdom
  • hematologisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hemoglobinkoncentrationer från laboratorielab och puls Co-oximetri
Tidsram: före och efter volymexpansion (20 minuter)
volymexpansion kommer att utföras under 20 minuter
före och efter volymexpansion (20 minuter)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2011

Första postat (UPPSKATTA)

2 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

6 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H-1012-127-346

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kontinuerlig hemoglobinmätning

3
Prenumerera