Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-meditaatio kroonisessa stressissä

perjantai 14. joulukuuta 2018 päivittänyt: Barry S. Oken, Oregon Health and Science University

Mindfulness-meditaatio kroonisessa stressissä: sitoutumisen, kyvyn ja stressin mittarit

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida mindfulness-harjoittelun tehokkuutta ja oppia stressin kognitiivisista ja fysiologisista merkkiaineista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Koehenkilöt käyvät ensin puhelinseulonnassa, ja jos he ovat kelvollisia, he tekevät kolme opintokäyntiä viikolla 1, viikolla 8 ja viikolla 15. Opintovierailuihin sisältyy kotitutkimuksia, äänitallenteita, fyysisiä mittauksia (pituus, paino, vyötärön ja lantion välinen suhde ja verenpaine), EEG-tallenteita (mukaan lukien tallenteet elektrodermaalisesta aktiivisuudesta ja sykevaihteluista), tietokonetehtäviä, laboratorion syljenkeruu, yön yli virtsan kerääminen, 2 päivän syljenkeruu nukkumaan heräämisen yhteydessä, 30 minuuttia heräämisen jälkeen, iltapäivällä ja nukkumaanmenohetkellä sekä pieni kädessä pidettävä laite, joka suorittaa satunnaisesti kahdeksan lyhyttä arviointia koehenkilöiden luonnollisessa ympäristössä. Koehenkilöt satunnaistetaan saamaan 6 viikon mindfulness-meditaatiokurssin joko ensimmäisen ja toisen opintokäynnin tai toisen ja kolmannen opintokäynnin välillä. Ensimmäisellä ja toisella käynnillä koulutusta saaneet osallistujat jatkavat meditaatiota kolmanteen käyntiin asti. Henkilökohtaista opetusta järjestetään kerran viikossa 1 ½ tunnin ajan, ja osallistujia pyydetään kuuntelemaan ohjattuja meditaatioita ja tekemään muita mindfulnessiin perustuvia tehtäviä päivittäin istuntojen välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

134

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Oregon Health and Science University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 50-85
  • Hyvä yleinen terveys
  • Stressin kokeminen
  • Ei nykyistä meditaatiokäytäntöä
  • englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivinen rajoite
  • Neurologinen sairaus
  • Vaikea hoitamaton masennus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mindfulness-meditaatiokoulutus
Osallistujat saavat 6 viikon meditaatioharjoittelun ensimmäisen ja toisen opintokäynnin välillä.
Henkilökohtainen mindfulness-meditaatioharjoittelu, 6 viikkoa, 1 1/2 tunnin harjoitus kerran viikossa, 30-45 min kotiharjoittelua päivässä.
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Osallistujat eivät saa interventiota 1. ja 2. opintokäynnin välillä. He saavat koulutusta vain 2. ja 3. opintovierailujen välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset stressin fysiologisissa merkkiaineissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 1) ja käynti 2 (viikko 8)
Mittaa verenpaineen, sykkeen, sykkeen vaihtelun, neurologisen reaktioajan visuaalisiin ärsykkeisiin, virtsan, syljen, vyötärön ja lantion välisen suhteen, painon ja elektrodermaalisen vasteen muutokset.
Lähtötilanne (viikko 1) ja käynti 2 (viikko 8)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiiviset muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 1) ja käynti 2 (viikko 8)
Laboratoriossa tehdyt kognitiiviset testit mittaavat huomiota ja muistia.
Lähtötilanne (viikko 1) ja käynti 2 (viikko 8)
Muutokset itse ilmoittamissa stressin mittareissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 1) ja käynti 2 (viikko 8)
Sarja kyselylomakkeita mittaa koetun elämänlaadun ja stressin eri puolia
Lähtötilanne (viikko 1) ja käynti 2 (viikko 8)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB7364

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa