Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parents of Pediatric Solid Organ Transplant Recipients: Transition to Home and Chronic Illness Care

torstai 19. huhtikuuta 2012 päivittänyt: Stacee Lerret, Medical College of Wisconsin
The overall long term objective of this research is to improve health care utilization and quality of life of pediatric solid organ transplant recipients and family. Understanding the process of transition to a chronic medical condition during the acute (3 weeks after transplant) and long term (3 and 6 months) will significantly guide the development of clinical interventions aimed at maximizing adherence and family psychosocial adjustment.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Parents of children that have received a heart, kidney, liver or lung transplant will be invited to participate in this protocol.

Involvement in this study entails completion of questionnaires at 4 separate time points. Parents will first complete questionnaires regarding discharge teaching, care coordination and readiness for hospital discharge on the day of discharge from the hospital. Parents will subsequently complete questionnaires at 3 weeks, 3 months and 6 months after discharge. The post discharge questionnaires assess coping, family management, adherence and utilization of healthcare resources.

Currently, no research has been conducted related to readiness for hospital discharge of a parent as the primary caregiver for a child with solid organ transplant or the sequential relationships between hospitalization care and the trajectory of post-discharge outcomes. This research will fill the gap in knowledge needed for care of solid organ transplant children and parents.

The ability to identify factors in the first year after transplant that are predictive of decreased coping and non-adherence affords an opportunity to develop nursing and health interventions that have significant implications for care decisions, as well as disease activity and health care costs.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60614
        • Children's Memorial Hospital
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • St. Louis Children's Hospital
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • Children's Hospital and Medical Center of Nebraska
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28203
        • Levine Children's Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53146
        • Children's Hospital of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Parents of pediatric solid organ transplant recipients (heart, kidney, liver or lung)

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. the parent's child has undergone a heart, kidney, liver, lung or multivisceral transplant and is being discharged home from the hospital
  2. the parent is English speaking (tools being used have been validated for English participants only)
  3. the parent is 18 years of age or older

Exclusion Criteria:

  1. presence of significant communication or cognitive impairment on the part of the parent that would preclude completion of questionnaires based on self-report
  2. the child has already experienced the discharge to home transition after a previous transplant.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Pediatric Solid Organ Transplant
Parents of pediatric solid organ transplant recipients

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Determine if discharge preparation has an effect on parent readiness for hospital discharge and if readiness for hospital discharge effects post-discharge outcomes following hospital discharge in parents of solid organ transplant recipients
Aikaikkuna: 2 years

Determine if discharge preparation (discharge teaching and care coordination) for parents of solid organ transplant children has an effect on:

(1) short term discharge transition outcomes and transition to home-based care (measured at 3 weeks post-discharge) and,(2) longer term chronic care outcomes at 3 and 6 months post-discharge.

2 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Post transplant outcomes
Aikaikkuna: 2 years
Determine outcomes (parent coping, adherence, family management, and utilization of healthcare services) and the relationship between these outcomes, throughout the transition to chronic care management for families of solid organ transplant recipients at 3 weeks, 3 months and 6 months post-discharge.
2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stacee Lerret, PhD(c), RN, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 23. huhtikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. huhtikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHW10/115,GC 1127

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elinsiirto

3
Tilaa