Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

cSEMS vs. NEPS maksansiirron jälkeisen sapen anastomoosin rajoituksissa

lauantai 27. elokuuta 2016 päivittänyt: Jorg Albert, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Peitettyjen, itsestään laajenevien metallistenttien (cSEMS) ja ei-laajentuvien muovistenttien (NEPS) käytön vertailu sappi- ja sappien anastomoosin ahtauman väliaikaisessa endoskooppisessa hoidossa maksansiirron jälkeen

Ahtauma sappi- ja sapen anastomoosissa esiintyy jopa 30 %:lla potilaista ortotooppisen maksansiirron jälkeen. Tässä tutkimuksessa verrataan endoskooppista hoitoa useiden muovisten endoproteesien implantointiin vs. irrotettavan, peitetyn itsestään laajenevan metallistentin (cSEMS) käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu monikeskustutkimus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Milano, Italia
        • University of Milano
      • Essen, Saksa, 45122
        • Klinik für Gastroenterologie und Hepatologie, Medizinische Hochschule Essen
      • Frankfurt, Saksa, 60590
        • Department of Internal Medicine I
      • Helsinki, Suomi, 340
        • University of Helsinki

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sapen ja sappien anastomoosin OLT:n jälkeinen ahtauma

Poissulkemiskriteerit:

  • ei-anastomoottinen ahtauma
  • stentin asentaminen ei ole teknisesti mahdollista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: opintoryhmä NEPS
useiden ei-laajentuvien muovistenttien implantointi
muovistentti (plastinen endoproteesi)
Muut nimet:
  • OptiMed, Boston Scientifiv, MTW
Active Comparator: ryhmä cSEMS
itsestään laajenevan metallistentin (cSEMS) implantointi
Irrotettava, peitetty itsestään laajeneva metallistentti (cSEMS)
Muut nimet:
  • Niti-S sappistentti, täysin peitetty

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interventioiden lukumäärä (ERCP) ahtauman korjaamiseksi
Aikaikkuna: jopa yksi vuosi
Interventioiden määrää (ERC) tutkimusryhmässä cSEMS verrataan interventioiden määrään (ERC) tutkimusryhmässä NEPS
jopa yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Endoskooppisiin toimenpiteisiin liittyvien komplikaatioiden esiintyminen ja vakavuus
Aikaikkuna: enintään 2 kuukautta ERCP:n jälkeen
enintään 2 kuukautta ERCP:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jörg Albert, MD, Johann Wolfgang Goethe University Hospital and Clinics Department of Internal Medicine I

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 30. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 148/10

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa