Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaaliset ympäristöt liikalihavuuden hoidon tukemiseen (AVATOB)

keskiviikko 30. toukokuuta 2012 päivittänyt: DRA. GEORGINA CARDENAS LOPEZ, Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Ambientes Virtuales Como Auxiliares ja el Tratamiento de la Obesidad

Osallistujat 60 potilasta, jotka hakeutuvat hoitoon Medica Sur -sairaalan lihavuusyksikössä México Cityssä, Meksikossa. Tietoinen suostumus osallistumiseen määräytyy kolmella eri ehdolla.

Menettelyt Ensimmäisessä haastattelussa mahdollisille osallistujille annetaan yksityiskohtaista tietoa tutkimuksesta ja hoidoista. Kaikki tutkimukseen osallistuvat potilaat määrätään satunnaisesti yhteen (N=20) alla kuvatuista kolmesta hoitotilanteesta, jotka kaikki suoritetaan laitoshoidossa. Kaikkien hoitojen kesto on 6 viikkoa, ja niitä hoitaa kaksi laillistettua kliinistä psykologia ja yksi laillistettu psykoterapeutti vanhemman laillistetun psykoterapeutin valvonnassa. Kolme terapeuttia tasapainotetaan kolmen ehdon välillä.

  1. Ravitsemusryhmät Tässä tilassa (NT) osallistujat (N=20) osallistuvat vain viiteen ravitsemusterapeutin pitämään viikoittaiseen ravitsemusryhmään LEARN-käsikirjan perusteella (Brownell, 1985), joiden tavoitteena on antaa käytännön ohjeita lasten itsevalvontaan. syöminen ja ravitsemusopinnot (esim. painotetaan asteittaista painonpudotusta kalorirajoituksella, joka saavutetaan suurelta osin vähentämällä rasvan saantia), sekä vähäkalorinen ruokavalio (1200 kcal/vrk) ja fyysinen harjoittelu (30 min kävelyä kaksi kertaa viikossa minimi).
  2. Kognitiivinen-käyttäytymisterapia CBT-ryhmä (N=20) perustuu samaan hoitoon, jota ehdotettiin ensimmäisessä tilassa sekä 15 lisäistuntoon 6 viikon aikana.

    Terapeutit noudattavat yksityiskohtaista käsikirjaa, jossa esitetään kunkin istunnon sisältö. Tämä käsikirja perustui Cooperin ja kollegoiden (Cooper & Fairburn, 2002; Cooper et al., 2003) kuvaamaan kognitiivis-käyttäytymishoidon lähestymistapaan. Se kehitettiin vuoden intensiivisen pilottityön aikana ja mukautettiin laitoshoitoon. Potilaita opetetaan itse seuraamaan ravinnonsaantiaan ja ruokailutottumuksiaan ja -ajatuksiaan sekä syömiseen liittyviä olosuhteita ja ympäristöä (esim. syöminen yksin tai muiden kanssa, syömisnopeus ja ruokailupaikka). Potilaita opetetaan myös tunnistamaan syömis-, mieliala- ja ajattelutapojen ongelmat ja asteittain kehittämään vaihtoehtoisia malleja.

    Erityisesti ensimmäisen viikon jälkeen potilaat osallistuvat viiteen viikoittaiseen ryhmäistuntoon, joissa käsitellään painoa ja ensisijaisia ​​tavoitteita, ja 10:een kahdesti viikossa yksittäiseen istuntoon, joiden tavoitteena on painonpudotuksen vahvistaminen ja ylläpitäminen, painonpudotuksen esteiden poistaminen, aktiivisuuden lisääminen, kehonkuvaan liittyvien huolenaiheiden käsitteleminen ja tukevat painonhallintaa.

  3. Kokeellinen kognitiivinen terapia Kokeellinen CT-ryhmä (N=4) osallistui samaan hoitoon, joka ehdotettiin ensimmäisessä tilassa sekä 15 lisäistuntoa 4/6 viikon aikana.

Istunnoissa käytämme "20/20/20 sääntöä". Ensimmäisen 20 minuutin aikana terapeutti keskittyy saamaan selkeä käsitys potilaan tämänhetkisistä huolenaiheista, yleisen toiminnan tasosta ja ruokaan liittyvistä kokemuksista. Istunnon tälle osalle on yleensä ominaista se, että potilaat puhuvat suurimman osan puheesta, vaikka terapeutti ohjaa kysymyksiä ja pohdintaa saadakseen käsityksen potilaan nykyisestä tilasta. Toiset 20 minuuttia on omistettu virtuaalitodellisuuden kokemukselle. Tämän istunnon osan aikana potilas astuu virtuaaliympäristöön ja kohtaa tietyn kriittisen tilanteen (keittiö, supermarket, pubi, ravintola, kuntosali jne.). Täällä potilasta autetaan kehittämään erityisiä strategioita sen välttämiseksi ja/tai selviytymiseksi. Viimeisen 20 minuutin aikana terapeutti tutkii potilaan ymmärrystä VR:n tapahtumista ja erityisiä reaktioita - tunne- ja käyttäytymisreaktioita - erilaisiin koettuihin tilanteisiin. Tarvittaessa esitellään ja keskustellaan uusia strategioita VR-tilanteiden selviytymiseksi. Voimistumisprosessin tukemiseksi terapeutit noudattavat sokraattista tyyliä: he käyttävät virtuaaliympäristön sisältöön liittyviä kysymyksiä auttamaan asiakkaita syntetisoimaan tietoa ja tekemään omia johtopäätöksiä.

Tietoisen suostumuksen mukaisesti arvioinnit tehdään ennen hoitoa, hoidon jälkeen, 3 ja 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäisessä haastattelussa mahdollisille osallistujille annetaan yksityiskohtaista tietoa tutkimuksesta ja hoidoista. Kaikki tutkimukseen osallistuvat potilaat jaetaan satunnaisesti jonotuslistaryhmään ja johonkin alla kuvatuista kolmesta hoitotilanteesta, jotka kaikki suoritetaan laitoshoidossa. Kaikkien hoitojen kesto on 6 viikkoa, ja niitä hoitaa kaksi laillistettua kliinistä psykologia ja yksi laillistettu psykoterapeutti vanhemman laillistetun psykoterapeutin valvonnassa. Kolme terapeuttia tasapainottavat näiden kolmen ehdon välillä. Tietoisen suostumuksen mukaisesti arviot tehdään ennen hoitoa, hoidon jälkeen sekä 3 ja 6 kuukauden seurannassa hoidon päättymisen jälkeen.

1. Ravitsemusryhmät Tässä tilassa (NT) koehenkilöt ilmoittautuvat vain viiteen viikoittaiseen ravitsemusterapeuttien pitämään ravitsemusryhmään LEARN-käsikirjan perusteella (Brownell, 1985), joiden tavoitteena on antaa käytännön ohjeita syömisen itsevalvontaan ja oppitunteihin. ravitsemus (esim. painotetaan asteittaista painonpudotusta kalorirajoituksella, joka saavutetaan suurelta osin vähentämällä rasvan saantia), sekä vähäkalorinen ruokavalio (1200 kcal/päivä) ja fyysinen harjoittelu (vähintään 30 min kävelyä kaksi kertaa viikossa).

2 Kognitiivis-käyttäytymisterapia CBT perustuu samaan hoitoon, jota ehdotettiin ensimmäisessä tilassa sekä 15 lisäistuntoon 6 viikon aikana. Terapeutit noudattavat yksityiskohtaista käsikirjaa, jossa esitetään kunkin istunnon sisältö. Tämä käsikirja perustui Cooperin ja kollegoiden (Cooper & Fairburn, 2002; Cooper et al., 2003) kuvaamaan kognitiivis-käyttäytymishoidon lähestymistapaan. Se kehitettiin vuoden intensiivisen pilottityön aikana ja mukautettiin laitoshoitoon. Potilaita opetetaan itse seuraamaan ravinnonsaantiaan ja ruokailutottumuksiaan ja -ajatuksiaan sekä syömiseen liittyviä olosuhteita ja ympäristöä (esim. syöminen yksin tai muiden kanssa, syömisnopeus ja ruokailupaikka). Potilaita opetetaan myös tunnistamaan syömis-, mieliala- ja ajattelutapojen ongelmat ja asteittain kehittämään vaihtoehtoisia malleja. Erityisesti ensimmäisen viikon jälkeen potilaat osallistuvat viiteen viikoittaiseen ryhmäistuntoon, joissa käsitellään painoa ja ensisijaisia ​​tavoitteita, ja 10:een kahdesti viikossa yksittäiseen istuntoon, joiden tavoitteena on painonpudotuksen vahvistaminen ja ylläpitäminen, painonpudotuksen esteiden poistaminen, aktiivisuuden lisääminen, kehonkuvaan liittyvien huolenaiheiden käsitteleminen ja tukevat painonhallintaa.

3. Kokemuksellinen kognitiivinen terapia Erityisesti ensimmäisen viikon jälkeen potilaat osallistuivat viiteen viikoittaiseen ryhmäistuntoon, joiden tarkoituksena oli parantaa motivaatiota muutokseen ja itsevarmuutta, sekä 10 virtuaalitodellisuusistuntoon joka toinen viikko. VR-istunnoissa käytetään NeuroVR 1.5 -ohjelmistoa. NeuroVR on parannettu versio alkuperäisestä Virtual Reality for Body Image Modification (VEBIM) -immersiivisestä virtuaaliympäristöstä, jota on aiemmin käytetty erilaisissa ei-kliinisillä aiheilla tehdyissä esitutkimuksissa (Riva, 1997a, 1998b). Koostuu 14 virtuaalisesta ympäristöstä, joita terapeutti käyttää 60 minuutin istunnon aikana potilaan kanssa. Ympäristöt esittelevät ylläpito-/relapse-mekanismeihin liittyviä kriittisiä tilanteita (koti, supermarket, pubi, ravintola, uima-allas, uimaranta, kuntosali) ja kahta kehonkuvan vertailualuetta.

NeuroVR-editorin avulla kuhunkin skenaarioon sopivat psykologiset ärsykkeet/stressorit voidaan valita runsaasta 2D- ja 3D-objektien tietokannasta ja sijoittaa helposti valmiiksi suunniteltuun virtuaaliseen skenaarioon kuvakepohjaisen käyttöliittymän avulla (ei ohjelmointitaitoja). edellytetään). Staattisten objektien lisäksi NeuroVR Editor mahdollistaa sekä ääniobjektin lisäämisen että 3D-kohtauksen videon peittämisen läpinäkyvällä alfakanavalla. Kohtauksen editointi tapahtuu reaaliajassa ja muutosten vaikutuksia voidaan tarkistaa eri kohdista. näkymät (edestä, sivulta ja ylhäältä).

Muokattu kohtaus visualisoidaan ja koetaan NeuroVR Playerin avulla. VR-kokemuksen kautta potilaat harjoittelevat sekä syömisen/emotionaalisen/suhteen hallintaa että yleisiä päätöksenteko- ja ongelmanratkaisutaitoja. Näitä taitoja suoraan harjoittelemalla VR-ympäristössä potilasta autetaan kehittämään erityisiä strategioita niiden välttämiseksi ja/tai selviytymiseksi.

9 istuntoa käytetään arvioimaan ja muokkaamaan:

  • ruokaan ja painoon liittyvät odotukset ja tunteet: Tämä tehdään sekä integroimalla erilaisia ​​kognitiivis-käyttäytymismenetelmiä: vastustaminen, vaihtoehtoinen tulkinta, etiketin vaihtaminen, sairaususkon deaktivointi
  • strategiat, joita käytetään selviytymään vaikeista ihmissuhteista ja mahdollisista ylläpitotilanteista: Tämä tehdään sekä käyttämällä Temptation Exposure with Response Prevention -menetelmää (Riva, 1998c; D. G. Schlundt & Johnson, 1990) - että työskentelemällä näiden kolmen voimaannuttavan ulottuvuuden parissa (Menon, 1999) ): koettu hallinta, koettu osaaminen ja tavoitteiden sisäistäminen.
  • kohteen kehon kokemus. Tätä varten virtuaaliympäristö yhdistää Butter & Cash (1987) ja Wooley & Wooley (1985) käyttämät terapeuttiset menetelmät. Erityisesti VREDIM:ssä käytimme virtuaalista ympäristöä samalla tavalla kuin ohjattua kuvamateriaalia (Leuner, 1969) käytetään kognitiivisessa ja visuaalisessa/motoriaalisessa lähestymistavassa.

Istuntojen rakenne

Jokainen virtuaalitodellisuuden istunto on jaettu neljään vaiheeseen:

Psykologin vastaanotto on ensimmäinen virtuaalinen kokemus. Se edustaa jokaisen istunnon alkua ja loppua, ja sillä on tärkeä tehtävä hahmotella istunnon rajoja virtuaalitodellisuudessa. Se on neutraali ja rauhoittava paikka, joka mahdollistaa jatkuvuuden yksittäisen istunnon vaiheissa: kasvotusten, virtuaalitodellisuudessa ja kasvotusten.

Psykologin vastaanotolla on seuraavat esineet: kirjoituspöytä kahdella mukavalla tuolilla, kirjahylly ja ympäristöä viihtyisäksi ja vieraanvaraisemmiksi tekeviä kalusteita (kuvat, matot, lamput, viherkasvit jne.). Turvapaikka on virtuaalinen rentoutumiskokemus, jota käytetään jokaisen istunnon lopussa ja tarvittaessa myös virtuaalitodellisuuden istunnon aikana. Se on tyhjä puisto, jossa potilas voi rentoutua ja toipua kaikista tunnekokemuksista.

Psykologin vastaanoton ja turvallisen paikan välissä potilas kokee yhden tai useamman tietyn virtuaalisen kokemuksen.

Tietoisen suostumuksen mukaisesti arvioinnit tehdään ennen hoitoa, hoidon jälkeen, 3 ja 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, Meksiko, 14050
        • Rekrytointi
        • Hospital Medica Sur
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Gonzalo Torres-Villalobos, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka hakevat hoitoa Medica Surin sairaalan lihavuusyksikössä, Mexico City, Meksiko
  2. kehon massaindeksi yli 40;
  3. kirjallinen ja tietoinen suostumus osallistumiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. muut samanaikaiset vakavat psykiatriset häiriöt (psykoosi, masennus, johon liittyy itsemurhariski, alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö);
  2. samanaikainen sairaus, joka ei liity häiriöön;
  3. yksi tai useampi epäonnistuminen liikalihavuuden hoidossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ECT
Kokemuksellinen-kognitiivinen terapia liikalihavuuden hoitoon
On suhteellisen lyhytaikainen, integroitu, potilaslähtöinen lähestymistapa, joka keskittyy yksilöllisiin löytöihin (Riva, Bacchetta, Baruffi, Rinaldi ja Molinari, 1998, 1999; Riva et al., 2000). Se jakaa Cooperin ja kollegoiden ehdottaman kognitiivis-käyttäytymismallin kanssa kognitiivisten ja käyttäytymismenetelmien yhdistelmän käytön auttamaan potilasta tunnistamaan ja muuttamaan ylläpitomekanismeja (Cooper et al., 2003). Se kuitenkin pitää sairaalloista liikalihavuutta omituisena riippuvuuden muotona. Joten, kuten riippuvuuksien kognitiiv-käyttäytymishoidossa (Carroll et al., 1994), kaksi päätavoitetta ovat ylläpitomekanismien toiminnallinen analyysi ja vaadittu taitoharjoittelu (relapsien ehkäisy).
Muut nimet:
  • Virtuaalitodellisuuden tehostettu terapia liikalihavuuden hoitoon
Active Comparator: BCT
Kognitiivinen käyttäytymishoitoohjelma
Terapeutit noudattavat yksityiskohtaista käsikirjaa, jossa esitetään kunkin istunnon sisältö. Tämä käsikirja perustui Cooperin ja kollegoiden (Cooper & Fairburn, 2002; Cooper et al., 2003) kuvaamaan kognitiivis-käyttäytymishoidon lähestymistapaan. Se kehitettiin vuoden intensiivisen pilottityön aikana ja mukautettiin laitoshoitoon. Potilaita opetetaan itse seuraamaan ravinnonsaantiaan ja ruokailutottumuksiaan ja -ajatuksiaan sekä syömiseen liittyviä olosuhteita ja ympäristöä (esim. syöminen yksin tai muiden kanssa, syömisnopeus ja ruokailupaikka). Potilaita opetetaan myös tunnistamaan syömis-, mieliala- ja ajattelutapojen ongelmat ja asteittain kehittämään vaihtoehtoisia malleja.
Muut nimet:
  • Kognitiivinen käyttäytymisterapia
  • Liikalihavuuden kognitiivinen käyttäytymismalli
Huijausvertailija: NT
Ravitsemusryhmät Tässä tilassa (NT) osallistujat osallistuvat vain viiteen ravitsemusterapeuttien pitämään viikoittaiseen ravitsemusryhmään.
5 viikoittaista ravitsemushoitoa, joka perustuu LEARN-käsikirjaan (Brownell, 1985), jonka tavoitteena on antaa käytännön ohjeita syömisen itsevalvontaan ja ravitsemusoppitunteihin (esim. painotetaan asteittaista painonpudotusta kalorirajoituksella, joka saavutetaan suurelta osin rasvan vähentämisellä). saanti), sekä vähäkalorinen ruokavalio (1200 kcal/vrk) ja fyysinen harjoittelu (vähintään 30 min kävelyä kaksi kertaa viikossa).
Muut nimet:
  • Ravitsemushoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuneisuusluettelo: State-Trait IDARE
Aikaikkuna: Muutos ahdistuneisuuskartoituksen lähtötasosta: tila-piirre IDARE 6 viikon kohdalla, muutos lähtötilanteesta ahdistuskartoituksen: tila-piirre IDARE 6 kuukauden kohdalla
A-piirteen ahdistuskartoitus koostuu kahdestakymmenestä lauseesta, joissa koehenkilöitä pyydetään kuvaamaan, miltä heistä yleisesti tuntuu. A-tila-asteikko koostuu myös 20 väittämästä, mutta ohjeissa edellytettiin, että koehenkilöt kertovat miltä heistä kulloinkin tuntuu. Mittaa ahdistuksen kahta ulottuvuutta: tila (tarkoittaa, miltä kohde tuntuu sillä hetkellä) ja piirre (miten sinusta yleensä tuntuu). Instrumentti validoitu Meksikossa (Spielberger & Diaz Guerrero, 1975)
Muutos ahdistuneisuuskartoituksen lähtötasosta: tila-piirre IDARE 6 viikon kohdalla, muutos lähtötilanteesta ahdistuskartoituksen: tila-piirre IDARE 6 kuukauden kohdalla
Body Image Questionnaire (BSQ)
Aikaikkuna: Vaihda kehonkuvakyselyn (BSQ) lähtötasosta 6 viikon kohdalla, muutos kehonkuvakyselyn (BSQ) lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Suunnittelijat Cooper, Taylor, Cooper ja Fairburn (1987), sopeutettu Espanjan väestölle Raich et al. (1996) ja Galánin meksikolaisille naisille (2004). Koostuu 34 kysymyksestä, jotka on pisteytetty Likert-asteikolla 1-6. Saavutetaan kokonaispistemäärä (kohteiden raakapisteiden summa) ja voidaan johtaa 4 alaasteikkoa: kehon tyytymättömyys, lihomisen pelko, ulkonäön ja halun heikko arvostus laihduttaa.
Vaihda kehonkuvakyselyn (BSQ) lähtötasosta 6 viikon kohdalla, muutos kehonkuvakyselyn (BSQ) lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Paino
Aikaikkuna: Painon muutokset ensimmäisestä viikosta lasketaan 6 viikkoon asti, painonmuutokset 6 kuukauden kohdalla
Painonpudotus hoidon ja seurantavaiheen jälkeen
Painon muutokset ensimmäisestä viikosta lasketaan 6 viikkoon asti, painonmuutokset 6 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BULIT Bulimia testi
Aikaikkuna: Muutos BULIT-bulimiatestin lähtötasosta 6 viikon kohdalla, muutos BULIT-bulimiatestin lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Itsenäinen 36 kohteen kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan buliimia oireita (Smith & Thelen, 1984). Kysymykset liittyvät kehon painoon, ahmimiseen ja puhdistavaan käyttäytymiseen. Sopeutunut meksikolaiseen väestöön (Alvarez & Vazquez-Manzilla, 2000).
Muutos BULIT-bulimiatestin lähtötasosta 6 viikon kohdalla, muutos BULIT-bulimiatestin lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Kolmen elintarviketekijän kyselylomake (TFEQ)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta kolmen elintarviketekijän kyselyssä (TFEQ) 6 viikon kohdalla, muutos lähtötilanteesta kolmen elintarviketekijän kyselyssä (TFEQ) 6 kuukauden kohdalla
Kyselylomake, jossa on 51 kohtaa, jotka mittaavat kolmea tekijää: kognitiivinen ruokavalion rajoitus eli käsitys siitä, että ravinnon saanti on rajoitettua vakiota kehon painon, estoton ja nälän hallitsemiseksi. (Stunkard & Messick, 1985).
Muutos lähtötilanteesta kolmen elintarviketekijän kyselyssä (TFEQ) 6 viikon kohdalla, muutos lähtötilanteesta kolmen elintarviketekijän kyselyssä (TFEQ) 6 kuukauden kohdalla
Mielipide altistusterapiasta
Aikaikkuna: Lausunto altistushoidosta 6 viikon kohdalla
Tätä tutkimusta varten kehitetty kyselylomake, joka heijastaa hoitoon tyytyväisyyden tasoa ja joka arvioi, kuinka hyödyllinen se on ollut hoito-ohjelman kukin osa (koulutuskomponentti, rentoutumiskoulutus, kunkin virtuaalisen skenaarion altistuminen todellisuuteen altistuminen).
Lausunto altistushoidosta 6 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Giuseppe Riva, PhD, Catholic University of Milan
  • Opintojohtaja: Gonzalo Torres-Villalobos, MD, Medica Sur Foundation
  • Opintojohtaja: Andrea Gaggioli, PhD, Istituto Auxologico Italiano

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 31. toukokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SALUD-2010-1-140220
  • SALUD-2010-1-140220.PHASE1 (Muu tunniste: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa